#476 | Еженедельник АПТЕКА

Підсумкове засідання колегії державної інспекції

27 січня 2005 р. відбулося підсумкове засідання колегії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Державна інспекція МОЗ). В роботі колегії взяли участь Михайло Пасічник — заступник міністра охорони здоров’я, голова Державної служби лікарських засобів, Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів, Анатолій Картиш та Сергій Сур — заступники Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів.

Все выше, и выше, и выше…импорт-экспорт, производство ЛС в ноябре 2004 г.

Развитие экономики государства в целом, как и отдельных ее отраслей, среди прочего определяется соотношением объемов экспорта, импорта и производства. Самостоятельная внешнеэкономическая политика Украины способствует как развитию внутреннего рынка страны, так и постепенной интеграции национальной экономики в мировую.

Наказ МОЗ від 15.12.2004 р. № 625

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Припис від 31.01.2005 р. № 295/07-21

На підставі повідомлення Центральної міської лікарні швидкої допомоги м. Києва про серйозну побічну дію при застосуванні
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках серії 111104 виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ.

Припис від 31.01.2005 р. № 299/07-24

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
РИФАМПІЦИН, капсули по 0,15 г № 10 (реєстраційний номер: Р. 2000/7/63), ВАТ «Белмедпрепарати», Білорусь
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Припис від 03.02.2005 р. № 370/07-24

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
РОЗЧИН МЕТИЛЕНОВОГО СИНЬОГО ВОДНИЙ 1%, розчин водний 1% по 20 мл у флаконах, Державний експериментальний завод медпрепаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, Україна;
СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, ДКП «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна;
ТИМАЛІН, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10, ТОВ «Самсон Мед» Росія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Семінар на тему: «Нормативно-правове регулювання діяльності у сфері обігу лікарських засобів»

Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» за участі Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення проводить 24 лютого 2005 р. у Херсоні інформаційно-консультативний семінар