Приписвід 30.06.2005 р. № 2290/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.12.01/04023 препарату за показниками «Ідентифікація» (в області 550–800 нм УФ-спектру максимум при довжині хвилі 657+/-3 нм не відтворюється), «Колірність» (інтенсивність забарвлення розчину менше еталону 4б), «Упаковка» (інструкція по застосуванню затверджена МОЗ Російської Федерації) ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІОКСИДОНІЙ, порошок ліофілізований для ін’єкцій 0,006 г у флаконах № 5 серії 50204 виробництва ТОВ «ІММАФАРМА», Російська Федерація.