Зміст номера: #597

22 июня CHMP EMEA рекомендовал Европейской комиссии выдать разрешение на маркетинг препарата Rasilez (алискирен) — антигипертензивного средства с новым механизмом действия.

Агентство «Bloomberg» сообщило о содержании одобрительного письма Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, направленного в адрес «Eli Lilly» в марте этого года, по поводу расширения показаний к применению препарата Symbyax (оланзапина и флуоксетина гидрохлорид) относительно пациентов с тяжело поддающейся лечению депрессией.

Согласно данным компании «RMBC», объем аптечных продаж лекарственных средств (ЛС) на фармацевтическом рынке Республики Казахстан в I кв. 2007 г. составил 121,3 млн дол. США в оптовых ценах и 147,5 млн дол. в розничных. При этом в денежном выражении он увеличился на 36% в оптовых и на 33% в розничных ценах в национальной валюте (тенге).

27 июня комитет Сената США проголосовал за проект закона, позволяющий Управлению по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдавать разрешения на маркетинг биогенериков.

Недавно компанией «E-Components&Chains» был разработан новый материал, который поможет производителям фармацевтической продукции следовать нормам GMP.

2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией. Ликсиваптан — непептидный антагонист рецепторов вазопрессина V2, которые располагаются в собирательных канальцах почки. Благодаря блокаде V2-рецепторов экскреция воды происходит без выделения ионов натрия или других электролитов.