Зміст номера #635

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Доріпенем Монопрепарат Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг, № 1 «Янссен-Фармацевтика Н.В.», Бельгiя 17.03.2008 Ефавір Efavirenz Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 600 мг, № 30 «Ципла Лтд», Iндiя 17.03.2008 Мілукант Montelukast Таблетки вкриті оболонкою по 10 мг, № 28 […]

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения перечислила средства, выделенные на компенсацию украинским производителям лекарственных средств дополнительных затрат, связанных с изменением ставки акцизного сбора на спирт этиловый.

Про затвердження Концепції управління якістю медичної допомоги у галузі охорони здоров’я в Україні на період до 2010 року

Общий объем продаж лекарственных средств на 13 основных фармацевтических рынках за 12 мес с февраля 2007 по январь 2008 г. составил 419,6 млрд дол. США.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

5 марта «sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» сообщили о положительном заключении Комитета по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) относительно одобрения антитромботического препарата Plavix^®/Плавикс^® (клопидогрела бисульфат) в форме таблеток по 300 мг.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

3 марта стало известно, что окружной суд штата Нью-Джерси признал патент «Bayer Schering Pharma» на пероральный контрацептив Yasmin^®/Ярина (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 30 мкг) недействительным.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

12 марта компания «Wyeth» сообщила об отзыве заявки на получение разрешения на маркетинг в Европе дезвенлафаксина в качестве средства для лечения приливов в период менопаузы в связи с необходимостью проведения дополнительных исследований.