#635 | Еженедельник АПТЕКА

Погляд фахівців. Проблема знеболення та доступності опіоїдних препаратів

У одній з попередніх публікацій ми повідом­ляли про те, що у МОЗ України 15.02.2008 р. відбувся круглий стіл на тему «Розвиток паліативної допомоги в Україні: доступність знеболення та обіг опіоїдів». Свої коментарі стосовно проблеми доступності препаратів, введення в дію нового закону та розроблення підзаконних актів до нього кореспонденту «Щотижневика АПТЕКА» надали заступник голови Комітету з контролю за наркотиками Ігор Стасюк та завідувач хоспісного відділення Київської міської онкологічної лікарні Олексій Калачов.

Фармрынок Украины в контексте регионального развития. Часть II

В предыдущем номере «Еженедельника АПТЕКА» была опубликована первая часть статьи, посвященной обзору фармацевтического рынка Украины в контексте СНГ. В рамках этой публикации мы уже успели рассмотреть объемы, динамику и структуру фармрынков СНГ, оценили макроэкономические предпосылки развития таковых. Однако для того чтобы в полной мере отобразить ситуацию, необходимо уделить внимание особенностям развития оптового и розничного звена фармрынков этих стран.

Перелік заяв про Державну реєстрацію лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 17.03.2008р. по 21.03.2008 р.

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Доріпенем Монопрепарат Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг, № 1 «Янссен-Фармацевтика Н.В.», Бельгiя 17.03.2008 Ефавір Efavirenz Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 600 мг, № 30 «Ципла Лтд», Iндiя 17.03.2008 Мілукант Montelukast Таблетки вкриті оболонкою по 10 мг, № 28 […]

МЗ Украины компенсировало украинским фармпроизводителям дополнительные расходы, связанные с изменением ставки акцизного сбора на спирт этиловый

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения перечислила средства, выделенные на компенсацию украинским производителям лекарственных средств дополнительных затрат, связанных с изменением ставки акцизного сбора на спирт этиловый.

Положительное заключение CHMP по Plavix® 300 мг

5 марта «sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» сообщили о положительном заключении Комитета по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) относительно одобрения антитромботического препарата Plavix®/Плавикс® (клопидогрела бисульфат) в форме таблеток по 300 мг.