#672 | Еженедельник АПТЕКА - страница 3

Засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я

17 грудня відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, на якому були розглянуті питання щодо виконання положень Закону України «Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення», звернення Центрального комітету Профспілки працівників охорони здоров’я України про недопущення звуження соціальних гарантій медичним працівникам в умовах фінансової кризи та результати проведеного Рахунковою палатою України аудиту на централізовану закупівлю обладнання для закладів охорони здоров’я.

«Bayer» расширит деятельность в области R&D

12 декабря компания «Bayer» объявила о своих планах расширить деятельность в области R&D, несмотря на финансовый и экономический кризис. Главный исполнительный директор компании Вернер Веннинг (Werner Wenning) заявил, что сейчас задача «Bayer» состоит в том, чтобы установить верный курс ― ведь только посредством инноваций компания может давать рост, который является основным в сохранении ее длительного успеха. Как отметили в компании, в 2008 г. ее бюджет в области […]

NICE рекомендует Remicade при язвенном колите

17 декабря Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence ― NICE) в новом руководстве рекомендовал применение препарата Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб, «Schering-Plough»/«Johnson&Johnson») для лечения пациентов с обострениями тяжело протекающего язвенного колита. NICE установил, что препарат следует применять только у пациентов, для которых применение антибиотиков циклоспоринового ряда является противопоказанием или клинически неоправданно. По материалам www.nice.org.uk ?

Одобрено предложенное «Teva» приобретение «Barr»

19 декабря Федеральная комиссия по торговле США (Federal Trade Commission ― FTC) и Европейская комиссия одобрили предложение «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» по приобретению «Barr Pharmaceuticals Inc.», сообщили обе компании на своих веб-сайтах. Согласно решению FTC «Teva» и «Barr» теперь должны будут отказаться от своих 16 генериков (объемы ежегодных продаж которых составляют порядка 60 млн дол. США), а также 13 генерических препаратов, разработкой которых в настоящее время занимается «Teva». Среди них […]

FDA одобрило средство для ангиографии

22 декабря компания «EPIX Pharma­ceuticals» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее диагностического средства для магнитно-резонансной ангиографии Vasovist/Вазовист (гадофосвезета тринатриевая соль). Как отметили в компании, управление одобрило этот препарат для визуализации с целью применения его в диагностике аортоподвздошной окклюзии у взрослых. «EPIX» также подчеркнула, что Vasovist является первым диагностическим средством […]