КОРЕГА БЕЗ ВКУСА: как обрести вкус к жизни!
Неужели люди, вынужденные носить зубные протезы, обречены на дискомфорт и отказ от любимых лакомств? Выход из этой ситуации помогут найти фиксирующие кремы для зубных протезов популярного брэнда КОРЕГА.
«GlaxoSmithKline» начинает тестировать вакцину против гриппа А (H1N1)
Всего планируется провести 16 исследований, в которые будут вовлечены более 9000 пациентов из США, Европы и Канады.
НАКАЗ МОЗ України від 25 червня 2009р. № 447
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Приписи від 07.08.2009 р. по 20.08.2009 р.
№ 9741-03/07/17-09, № 10121-03/07/17-09, № 10167-03/07/17-09, № 10188-03/07/17-09, № 10189-03/07/17-09, № 10203-03/07/17-09, № 10253-03/07.3/17-09, № 10257-03/07/17-09, № 10301-03/07/17-09, № 10339-03/07/17-09, № 10340-03/07/17-09, № 10341-03/07/17-09, № 10342-03/07/17-09, № 10343-03/07/17-09, № 10344-03/07/17-09, № 10345-03/07/17-09, № 10490-03/07/17-09, № 10497-03/07/17-09, № 10498-03/07/17-09, № 10508-03/07/17-09, № 10580-04/07.3/17-09.
Наказ Міністерства економіки України від 20.05.2009 р. № 470
Замовникам необхідно привести положення про власні тендерні комітети у відповідність з Типовим положенням про тендерний комітет, затвердженим цим наказом
Исследования объясняют противораковые свойства тиазоловых антибиотиков
Выяснилось, что их мишенью является онкогенный транскрипционный фактор Forkhead box M1 (FoxM1).
Чи пов’язана смерть дитини в Донецьку зі щепленням?
МОЗ України закликає представників ЗМІ утриматися від некоректних повідомлень до з’ясування обставин трагедії та не роздмухувати антивакцинальні настрої.
Співпраця продовжується
11 серпня 2009 р. відбулася друга робоча зустріч Комітету з питань охорони здоров’я EBA з Головою та керівниками підрозділів Держлікінспекції.
Население Украины продолжает сокращаться
В период с 1 июня до 1 июля 2009 года численность населения Украины уменьшилась на 57,2 тыс. человек – до 46,03 млн.
Проект наказу МОЗ “Про затвердження Вимог до експертів з питань реєстрації та Порядку їх атестації”
Проект розроблений МОЗ України з метою приведення його у відповідність з абзацом 8 п. 3 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376



