Зміст номера #883

Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Документом передбачається визначити умови, за яких виробники лікарських засобів здійснюють фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва та/або закуплених у постачальників або інших виробників АФІ

6954, 6952, 6947, 6943, 6937, 6934, 6929, 6795, 6791, 6788, 6781, 6774, 6708, 6612, 6609, 6605, 6602, 6569, 6443, 6440, 6397, 6572, 6571, 6570, 6568, 6566, 6564, 6561, 6559, 6557, 6448, 6446, 6445, 6441, 6411, 6410, 6401, 6398, 6396, 6393, 6359, 6358, 6357

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується доопрацьований (в рамках робочої групи, за участі представників МОЗ, Мінекономрозвитку, Держлікслужби та професійних громадських організацій) з урахуванням зауважень та пропозицій, що надійшли до МОЗ, проект Закону України «Про медичні вироби»

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 7 березня 2013 року та внесення їх до реєстру