Технічні регламенти щодо медичних виробів: Держлікслужба України пропонує відтермінувати їх обов’язкове застосування
Також пропонується проводити державну реєстрацію медичних виробів на підставі висновків експертизи (випробувань) або процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів