Євген Прохоренко

Постановою Кабінету Міністрів України від 4 червня 2026 р. № 737 вносяться зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію. Зміни набудуть чинності через 6 міс з дня офіційного опублікування постанови № 737. Зміни стосуються косметичної продукції, яка не відповідатиме вимогам Технічного регламенту. Так, […]

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65

Дозволяю поновлення обігу серії 24G041 лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН ШТУЛЬН ЮД, краплі очні, 3 мг/1 мл; по 0,5 мл у туб-крапельниці, що містить одну дозу очних крапель Офлоксацин Штульн ЮД. По 5 туб-крапельниць з’єднаних у блок; по 2 блоки (№10) в алюмінієвій упаковці у картонній коробці, виробництва Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15986/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії SBM2500420F лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/02), серії SBM2500740B лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G/099, G/101, G/105, G/111, G/112, G/118, H/099, Н/105, H/111, H/112, I/112 лікарського засобу RIVIAL MV12 (Ergocalciferol 5 mcg + Biotin 60 mcg + Folic Acid 400 mcg + Cyanocobalamin 5 mcg + Riboflavin 5’- phosphate sodium 3.6 mg + Pyridoxine hydrochloride 4.86 mg + Thiamine hydrochloride 3.36 mg + Vitamin E 10 mg + Ascorbic Acid 100 mg + Dexpanthenol 15 mg + Niacinamide 40 mg + Vitamin A 1 mg), ліофілізат для розчину внутрішньовенних інфузій, по 50 ампул з ліофілізатом (виключно для застосування в закладах охорони здоров’я), виробництва LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., Аргентина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0019875 лікарського засобу ALDOMET 250 mg (Methyldopa), таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва ASPEN SA OSD, Південно-Африканська Республіка, що офіційно не ввозився на територію України.