30 Квітня 2026 р.
МОЗ та фармвиробники обговорили розширення програми реімбурсації
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило підсумки зустрічі міністра Віктора Ляшка з представниками вітчизняних фармацевтичних виробників. Головною темою обговорення стало майбутнє розширення програми реімбурсації «Доступні ліки», яке планується реалізувати з 1 липня 2026 р. Ключовий акцент — додавання нових препаратів для лікування серцево-судинних захворювань, а також формування інструментів підтримки національного виробника в межах політики «Зроблено в Україні». […]
30 Квітня 2026 р.
Відійшов у засвіти Віталій Михайлович Пашков
28 квітня 2026 р. пішов із життя Віталій Михайлович Пашков — доктор юридичних наук, професор, відомий український науковець і практик у сфері цивільного, господарського та медичного права. Професійна діяльність Віталія Михайловича була тісно пов’язана з Полтавським юридичним інститутом Національного юридичного університету імені Ярослава Мудрого, де він працював на кафедрі цивільного, господарського та екологічного права, зробивши вагомий внесок […]
30 Квітня 2026 р.
Нові правила для іноземних виробників: розроблено проєкт Порядку відповідності вимогам GMP
29 квітня Міністерство охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднило проєкт наказу, яким пропонується затвердити Порядок підтвердження відповідності виробництв лікарських засобів, розташованих поза межами України, визначеним в Україні вимогам належної виробничої практики (good manufacturing practice — GMP). Проєкт розроблено на виконання нового Закону України «Про лікарські засоби» та з урахуванням європейського законодавства, що свідчить про системний рух […]
30 Квітня 2026 р.
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку підтвердження відповідності виробництв лікарських засобів, розташованих поза межами України, визначеним в Україні вимогам належної виробничої практики»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.04.2026 р.
29 Квітня 2026 р.
Розпорядження від 28.04.2026 р. № 212-001.2/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 100925 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)
29 Квітня 2026 р.
Розпорядження від 28.04.2026 р. № 213-001.2/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070425 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)