Євген Прохоренко

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Індустрія: фармацевтичне право 14 років роботи в команді «Щотижневика АПТЕКА», відповідає за висвітлення останніх тенденцій на фармацевтичному ринку в частині нормативної регуляції, опікується нормативною базою на сайті www.apteka.ua.
Освіта
Вища юридична, Міжрегіональна академія управління персоналом Спеціальність: магістр права
Напрямки роботи
  • Аналіз регуляторних ініціатив та чинного законодавства в сфері охорони здоров'я
  • Ведення нормативної бази на сайті www.apteka.ua
  • Підготовка новин та статей на регуляторну тематику в сфері охорони здоров'я
  • Надання відповідей під час юридичних консультацій, які проводяться щопонеділка
Навички
Написання та редагування текстів, робота з WordPress у частині внесення змін у нормативні акти, підготовка редакційних матеріалів, написання статей у сфері нормативного регулювання фармацевтичного сектору, адаптація матеріалів для професійної аудиторії
Мови
Українська, англійська

Публікації автора

30 Жовтня 2026 р.
Профілактика грипу: актуальні дані щодо проходження державного контролю якості вакцин
Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) інформує, що станом на 29 жовтня 2026 р. лабораторні випробування проходить партія вакцини ДЖІСІ ФЛЮ обсягом 920 доз. Окрім того, в листопаді очікується надходження в Україну ще 406 тис. доз вакцин для профілактики грипу. За інформацією з бази даних Укрфармагентства, станом на 29.10.2026 р. на державному контролі перебуває вакцина ДЖІСІ ФЛЮ / GC FLU — вакцина […]
30 Жовтня 2026 р.
Розпорядження від 29.10.2026 р. № 538-001.3/002.1/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 60824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01%; по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)
30 Жовтня 2026 р.
Розпорядження від 23.10.2026 р. № 536-001.1/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 025155 фальсифікованого лікарського засобу, ДИСПОРТ/DYSPORT 500 U (Botulinum toxin type A), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD
30 Жовтня 2026 р.
Розпорядження від 23.10.2026 р. № 535-001.1/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NDC 46785-162-03 фальсифікованого лікарського засобу XEOMIN 100 U (Botulinum toxin A), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
30 Жовтня 2026 р.
Розпорядження від 23.10.2026 р. № 534-001.1/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D641573 фальсифікованого лікарського засобу, CIALIS (Tadalafil), 5 mg, таблетки вкриті плівковою оболонкою № 28, з маркуванням виробника Lilly del Caribe Inc. Carolina, Пуерто-Рико
30 Жовтня 2026 р.
Розпорядження від 23.10.2026 р. № 533-001.1/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25991006 лікарського BALFUMON (Dimethylis fumaras), 120 mg, тверді капсули з кишковорозчинним покриттям в упаковці № 14, виробництва Sanovel Ilac San. ve Tic. A.S., Туреччина
Всі публікації