Євген Прохоренко

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Індустрія: фармацевтичне право

13 років роботи в команді «Щотижневика АПТЕКА», відповідає за висвітлення останніх тенденцій на фармацевтичному ринку в частині нормативної регуляції, опікується нормативною базою на сайті www.apteka.ua.

Освіта

Вища юридична, Міжрегіональна академія управління персоналом
Спеціальність: магістр права

Напрямки роботи
  • Аналіз регуляторних ініціатив та чинного законодавства в сфері охорони здоров'я
  • Ведення нормативної бази на сайті www.apteka.ua
  • Підготовка новин та статей на регуляторну тематику в сфері охорони здоров'я
  • Надання відповідей під час юридичних консультацій, які проводяться щопонеділка
Навички

Написання та редагування текстів, робота з WordPress у частині внесення змін у нормативні акти, підготовка редакційних матеріалів, написання статей у сфері нормативного регулювання фармацевтичного сектору, адаптація матеріалів для професійної аудиторії

Мови

Українська, англійська

Публікації автора

ФАРМАПОГЛЯД–2026: реклама фармбрендів, штучний інтелект та медіаканали
Продовжуємо знайомити читачів із перебігом подій на форумі «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», який відбувся 19 лютого 2026 р. у Києві. Третій блок форуму був присвячений новим драйверам зростання у Фармі: штучному інтелекту (Artificial intelligence — AI) та медіа майбутнього.
13 Березня 2026 р.
Лист від 12.03.2026 р. № 136-001.3/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 0106985 лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г порошку у флаконі; по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10656/01/01)
13 Березня 2026 р.
Розпорядження від 12.03.2026 р. № 135-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11237/01/01)
Видача сертифікатів для медсестер, які працюватимуть в аптеках, — роз’яснення Держлікслужби
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що з 27 лютого внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 р. № 929. Цими змінами дозволено здійснювати відпуск лікарських засобів в аптеках (аптечних пунктах), що розташовані у селі або селищі та на територіях активних бойових дій (визначених у відповідному переліку таких територій, затвердженому Міністерством розвитку громад та територій України), особами, які мають освіту не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Медсестринство» (спеціалізацією (освітньою програмою) «Лікувальна справа», «Сестринська справа» або «Акушерська справа») та сертифікат про право працювати за профілем роботи «Фармація (роздрібна реалізація лікарських засобів)» (далі — сертифікат).
12 Березня 2026 р.
Додаток до наказу МОЗ України від 11 березня 2026 р. № 305
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 березня 2026 р. № 305 ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови та обмеження у застосуванні засобу […]
Всі публікації