Євген Прохоренко

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Євген Прохоренко

Кореспондент департаменту регуляторно-юридичної інформації

Індустрія: фармацевтичне право 14 років роботи в команді «Щотижневика АПТЕКА», відповідає за висвітлення останніх тенденцій на фармацевтичному ринку в частині нормативної регуляції, опікується нормативною базою на сайті www.apteka.ua.
Освіта
Вища юридична, Міжрегіональна академія управління персоналом Спеціальність: магістр права
Напрямки роботи
  • Аналіз регуляторних ініціатив та чинного законодавства в сфері охорони здоров'я
  • Ведення нормативної бази на сайті www.apteka.ua
  • Підготовка новин та статей на регуляторну тематику в сфері охорони здоров'я
  • Надання відповідей під час юридичних консультацій, які проводяться щопонеділка
Навички
Написання та редагування текстів, робота з WordPress у частині внесення змін у нормативні акти, підготовка редакційних матеріалів, написання статей у сфері нормативного регулювання фармацевтичного сектору, адаптація матеріалів для професійної аудиторії
Мови
Українська, англійська

Публікації автора

11 Вересня 2026 р.
Розпорядження від 10.09.2026 р. № 429-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SLF4S40 фальсифікованого лікарського засобу DARZALEX (Daratumumab), 400 mg/20 ml, концентрат для розчину для інфузій, флакон 20 мл, 3 маркуванням Janssen
11 Вересня 2026 р.
Розпорядження від 10.09.2026 р. № 430-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RT6KL87 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC 1MG 1PC. W. NF+ 4PCS. (Semaglutidum), розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, 1 ручка-шприц об’ємом 3 мл + 4 голки, з маркуванням виробників Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production SAS.
11 Вересня 2026 р.
Розпорядження від 10.09.2026 р. № 427-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С3822 С3 лікарського засобу БОТОКС/BOTOX 100 units, порошок для розчину для ін’єкцій у флаконі у картонній коробці, з маркуванням ALLERGAN, яка має ознаки фальсифікації
11 Вересня 2026 р.
Розпорядження від 10.09.2026 р. № 428-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій А26237002, А25237040 лікарського засобу КРЕСТОР/CRESTOR 20 mg, таблетки, 28 таблеток у картонній коробці, виробництва Humanis Segluk A. S, з маркуванням турецькою мовою, виготовленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилися на територію України
11 Вересня 2026 р.
Розпорядження від 09.09.2026 р. № 421-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4L01372M (bulk: 4L01372) лікарського засобу FINGOLIMOD ZENTIVA (Fingolimodum) 0,5 mg, капсули в блістері № 28, виробництва LABORMED-PHARMA S.A., Румунія
Всі публікації