Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SLF4S40 фальсифікованого лікарського засобу DARZALEX (Daratumumab), 400 mg/20 ml, концентрат для розчину для інфузій, флакон 20 мл, 3 маркуванням Janssen

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RT6KL87 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC 1MG 1PC. W. NF+ 4PCS. (Semaglutidum), розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, 1 ручка-шприц об’ємом 3 мл + 4 голки, з маркуванням виробників Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production SAS.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С3822 С3 лікарського засобу БОТОКС/BOTOX 100 units, порошок для розчину для ін’єкцій у флаконі у картонній коробці, з маркуванням ALLERGAN, яка має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій А26237002, А25237040 лікарського засобу КРЕСТОР/CRESTOR 20 mg, таблетки, 28 таблеток у картонній коробці, виробництва Humanis Segluk A. S, з маркуванням турецькою мовою, виготовленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилися на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4L01372M (bulk: 4L01372) лікарського засобу FINGOLIMOD ZENTIVA (Fingolimodum) 0,5 mg, капсули в блістері № 28, виробництва LABORMED-PHARMA S.A., Румунія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B15F125 лікарського засобу CUREOUS Cannabis- flower BLB THC32, 150 g, виробництва ECO GROW s.r.o.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ECVG002A лікарського засобу АБІЗОЛ, розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл розчину у флаконі, по одному флакону з мірним стаканчиком та шприцом-дозатором у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/16417/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B4U00225 лікарського засобу БРУФЕН® РАПІД, капсули м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Гелтек Прайвет Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17980/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1008952 лікарського засобу НЕЙРОДАР®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 упаковки у картонній коробці, виробництва Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10777/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 250879, 251988 лікарського засобу MONASAN INJECTION (Fluphenazine Decanoate) 1ml Ampoule, 25 мг/мл в ампулі зі скла бурштинового кольору типу I, виробництва Duopharma (M) Sendirian Berhad, Малайзія