Розпорядження від 24.07.2026 р. № 336-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АО261002 (серія «in bulk» — АО2609) лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА (Paclitaxel 300 mg/50 ml), концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 50 мл у флаконі, виробництва АкВіда ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15145/01/01)
Розпорядження від 22.07.2026 р. № 335-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія: всіх серій лікарського засобу ДЕНІЗИД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15338/01/01); всіх серій лікарського засобу ДЕНІПІМ (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15339/01/01); всіх серій лікарського засобу ДЕНІЦЕФ (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком в коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15264/01/01); всіх серій лікарського засобу ОПЕРОНІКС (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці 3 картону (реєстраційне посвідчення № UA/15264/01/02); всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxonе), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/01); всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02); всіх серій лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/01); всіх серій лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/02); всіх серій лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН (Cefuroxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/02); всіх серій лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН (Cefuroxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 750 мг; по 1 флакону в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15345/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ АНАНТА (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 або 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16849/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ АНАНТА (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 або 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16849/01/02); всіх серій лікарського засобу ЦЕФОПЕРАЗОН АНАНТА (Cefoperazone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ АНАНТА (Cefotaxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ АНАНТА (Cefotaxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ АНАНТА (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці 3 картону (реєстраційне посвідчення № UA/15346/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН АНАНТА (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон 3 порошком в коробці, 20 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17157/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН АНАНТА (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон 3 порошком в коробці, 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17157/01/02); cepiй 33260502, 33260503, 33260504, 33260302, 33260203, 33260301, 33260501, 33260202, 33250902, 33250901, 33241101, 33241203, 33241201, 33241202, 33241102, 33241103, 33240801, 33240802, 33240601, 33240602, 3322113 лікарського засобу ЦЕФОТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/12006/01/01)
Оновлено настанову з державної оцінки медичних технологій для лікарських засобів
Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 23 липня 2026 р. № 1011 викладено в новій редакції Настанову з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) для лікарських засобів, що затверджена наказом МОЗ від 29 березня 2021 р. № 593. Документ не змінює правові засади проведення державної ОМТ, визначені постановою Кабінету Міністрів України № 1300, однак істотно оновлює […]
На Чернігівщині у ІІ кв. 2026 р. виявили 9 порушень державного регулювання цін на ліки
Головне управління Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів у Чернігівській обл. повідомляє про результати проведених заходів державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктами господарювання вимог законодавства у сфері формування, встановлення та застосування державних регульованих цін на лікарські засоби та медичні вироби упродовж ІІ кв. 2026 р. Так, за вказаний період проведено 13 […]
Медичний канабіс в Україні: у профільному парламентському комітеті обговорили перші результати впровадження системи обігу
23 липня в Комітеті Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) відбувся круглий стіл, присвячений впровадженню в Україні системи медичного канабісу та забезпеченню пацієнтів відповідними лікарськими засобами. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Учасниками заходу стали народні депутати, представники Міністерства охорони здоров’я (МОЗ), […]
МОЗ пропонує реформувати реімбурсацію інсулінів
Відповідний проєкт передбачає комплексне оновлення механізму реімбурсації препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів, що містять інсулін поєднано з агоністами рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 липня 2021 р. № 854»
Опублікований на сайті МОЗ України 22.07.2027 р.
Уряд дозволив аптекам постачати екстемпоральні радіофармацевтичні препарати іншим лікарням
Кабінет Міністрів України постановою від 22 липня 2026 р. № 965 вніс зміни до п. 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови). Документ набув чинності 23 липня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» […]
Постанова КМУ від 22.07.2026 р. № 965
Про внесення змін до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Електронна торгівля ліками: пропонується внести зміни до Порядку ведення Переліку суб’єктів господарювання
16 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднено для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Змін до Порядку ведення Переліку суб’єктів господарювання, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — Порядок). Документ розроблено з метою приведення чинного Порядку у відповідність із Законом України «Про лікарські засоби» № 2469-IX та для забезпечення […]