Автор: Євген Прохоренко

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило підсумки зустрічі міністра Віктора Ляшка з представниками вітчизняних фармацевтичних виробників. Головною темою обговорення стало майбутнє розширення програми реімбурсації «Доступні ліки», яке планується реалізувати з 1 липня 2026 р. Ключовий акцент — додавання нових препаратів для лікування серцево-судинних захворювань, а також формування інструментів підтримки національного виробника в межах політики «Зроблено в Україні». […]

28 квітня 2026 р. пішов із життя Віталій Михайлович Пашков — доктор юридичних наук, професор, відомий український науковець і практик у сфері цивільного, господарського та медичного права. Професійна діяльність Віталія Михайловича була тісно пов’язана з Полтавським юридичним інститутом Національного юридичного університету імені Ярослава Мудрого, де він працював на кафедрі цивільного, господарського та екологічного права, зробивши вагомий внесок […]

29 квітня Міністерство охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднило проєкт наказу, яким пропонується затвердити Порядок підтвердження відповідності виробництв лікарських засобів, розташованих поза межами України, визначеним в Україні вимогам належної виробничої практики (good manufacturing practice — GMP). Проєкт розроблено на виконання нового Закону України «Про лікарські засоби» та з урахуванням європейського законодавства, що свідчить про системний рух […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.04.2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 100925 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070425 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 151224 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 40126 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістера в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30037241 незареєстрованого лікарського засобу ALTUZAN, 400mg/16ml konsantre infuzyon cozeltisi, bevacizumab, 1 adet flakon, виробництва Roche Mustahzarlari Sanayi A.S., Maslak/Sariyer, Стамбул, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Eli Lilly Italia SpA Via Antonio Gramsci 731/733 Sesto Fiorentino FI 50019, Італія: серій D918099, D949702, D894804 лікарського засобу TIRZEPATIDE, mounjaro® 10 mg KwikPen® 10 mg/0,6 ml in multiple-dose prefilled pen, 1 pen containing, 2.4 ml solution that can be administered (4 doses); серій D938367, D949932 лікарського засобу TIRZEPATIDE, mounjaro® 15 mg KwikPen® 15 mg/0,6 ml in multiple-dose prefilled pen, 1 pen containing, 2.4 ml solution that can be administered (4 doses)