Автор: Євген Прохоренко

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що Уряд 10 червня ухвалив Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Їх ухвалено з метою гармонізації українського законодавства з європейськими нормами та з метою посилення контролю за безпечністю продукції, що використовується у медичній сфері. Нові технічні регламенти встановлюють сучасні вимоги до […]

Дозволяю поновлення обігу серії 00001 лікарського засобу СЕПТЕФРИЛ ВЕРДЕ ВІД БОЛЮ В ГОРЛІ, льодяники по 3 мг, зі смаком меду та апельсина; по 10 льодяників у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ЛОЗІ’С ФАРМАСЬЮТІКАЛС С.Л., Іспанія (заявник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), реєстраційне посвідчення № UA/20262/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2457043 лікарського засобу TEIKOPLANINA BRADEX, 200 mg, порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або перорального розчину, виробництва DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M00651 лікарського засобу CONVULEX (Valproic acid), 50 mg/ml, сироп для дітей, у скляному флаконі об’ємом 100 мл, виробництва G.L. Pharma GmbH Standort 1160 Wien, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу незареєстрованого лікарського засобу Re N ToxTM, clostridium botulinum toxin type A, 100 units, 1 vial, виробництва Pharma Research BIO Co., Ltd., Republic of Korea, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa, Іспанія: серій 2621340258, 2621340259, 2621340260, 2621340261 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITH POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621340250, 2621340251, 2621340252, 2621340253, 2621340255, 2621340256, 2621340257, 2621340414 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITHOUT POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621440229, 2621440230, 2621440231, 2621440232, 2621440233, 2621440234, 2621440235, 2621440236, 2621440237, 2621440287, 2621440288, 2621440289, 2621440290, 2621440291, 2621440292, 2621440293,2621440294, 2621440295, 2622240318, 2622240319, 2622240320, 2622240321, 2622240322, 2622240323, 2622240324, 2622240325, 2622240326, 2622240327, 2622240328,2622240329 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION IB, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, що офіційно не ввозилися на територію України

На Урядовому порталі оприлюднено постанову Кабінету Міністрів України (КМУ) від 4.06.2026 р. № 742, якою передбачено внесення змін до деяких постанов Уряду з метою вдосконалення програми реімбурсації лікарських засобів. Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування цієї постанови. Документом вносяться зміни, зокрема до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін лікарських засобів та медичних виробів та Порядку реімбурсації […]

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення програми реімбурсації лікарських засобів

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 10 червня опублікувала для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних […]