Автор: Євген Прохоренко

Продовжуємо знайомити читачів із перебігом подій на форумі «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», який відбувся 19 лютого 2026 р. у Києві. Третій блок форуму був присвячений новим драйверам зростання у Фармі: штучному інтелекту (Artificial intelligence — AI) та медіа майбутнього.

Дозволяю поновлення обігу серії 0106985 лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г порошку у флаконі; по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10656/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11237/01/01)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що з 27 лютого внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 р. № 929. Цими змінами дозволено здійснювати відпуск лікарських засобів в аптеках (аптечних пунктах), що розташовані у селі або селищі та на територіях активних бойових дій (визначених у відповідному переліку таких територій, затвердженому Міністерством розвитку громад та територій України), особами, які мають освіту не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Медсестринство» (спеціалізацією (освітньою програмою) «Лікувальна справа», «Сестринська справа» або «Акушерська справа») та сертифікат про право працювати за профілем роботи «Фармація (роздрібна реалізація лікарських засобів)» (далі — сертифікат).

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 березня 2026 р. № 305 ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови та обмеження у застосуванні засобу […]

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 10 березня під головуванням міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка відбулася нарада з керівниками структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних військових адміністрацій. До обговорення також долучилися представники Національної служби здоров’я України, а також інших підвідомчих установ та профільних департаментів МОЗ. Під час зустрічі обговорювалося питання посилення моніторингу впровадження […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W077103 лікарського засобу TRIKAFTA® (Elexacaftor, tezacaftor and ivacaftor) / (ivacaftor), 100 mg, 50 mg, 75 mg/150 mg, таблетки, виробництва Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Boston MA02210, США, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010425 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/16243/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 020925 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)