Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22230-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5940/01/01).

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22228-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2?г №?10, №?50?виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8817/01/01).

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22317–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕВІТ, драже in bulk по 1 кг у пакетах двошарових із плівки поліетиленової виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22315–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х6 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22313–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х6 у блістерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22311–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.
1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22289–03/07.4/17–10

25 Грудня 2010 г.

Заборонено реалізацію та використання наступних серій лікарських засобів, виробництва АТ ЗТ Фармацевтична фірма «ФарКоС»,Україна, м. Київ, наведених у таблиці

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22181–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22179–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22174–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5519/01/01)

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.