ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра», Україна
Виконати аналіз зразка лікарського засобу КРАТАЛ
№ 21052, № 21071, № 21072, № 21073, № 21074, №21154, № 21156, № 21160, № 21167, №21176, № 21186 № 21328, №21364, № 21439, № 21441
ЛИСТ від 15.12.2010 р. № 21441–03/07.3/17–10 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. З.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів натериторії України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими […]
Документ втратив чинність на підставі Листа від 21.03.2011 р. № 5369–03/07.3/17–11 ПРИПИС від 15.12.2010 р. № 21439–03/07.3/17–10 На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1952/02/01 препарату за показником «Запах» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121, п.п. 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території […]
ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21186–03/07.3/17–10 На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії SJW9121 виробництва ФДС Лімітед, Індія, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб’єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров’я вказаного вище лікарського засобу. Вказану вище інформацію направити […]
ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21176–03/07.3/17–10 На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції […]
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.