ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21176–03/07.3/17–10

17 Грудня 2010 4:13 Поділитися

ЛИСТ
від 13.12.2010 р. № 21176–03/07.3/17–10

На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10 серії 60310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 17281–03/07.3/17-10 від 19.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10 серії 60310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д.Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті