Без рубрики

АФИ Австрия Бельгия Болгария Швейцария Чехия Германия Дания Эстония Греция Испания Финляндия Франция Хорватия Венгрия Ирландия Италия Литва Нидерланды Норвегия Польша Португалия Швеция Словения Словакия Великобритания Украина* В «СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА СИСТЕМУ КРОВИ И ГЕМОПОЭЗ» B02 «Антигеморрагические средства» Транексамовая кислота Rx Rx N.R. Rx Rx Rx Rx Rx Rx Rx Rx Rx N.R. Rx Rx Rx […]

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ №п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АЛАНТОЇН кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» […]

ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ №п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АЗИМЕД® порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (400 мг азитроміцину) для 20 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ №п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. 5-НОК® таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці […]

Версия для печати № з/п Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торгова назва лікарського засобу Форма випуску Сила дії (дозування) Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країна Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн. Роздрібна ціна за упаковку, грн. Добова […]

УМОВИ ПРОВЕДЕННЯ КОНКУРСУ НА ПОСАДУ ПРОВІДНОГО СПЕЦІАЛІСТА АНАЛІТИЧНОГО СЕКТОРУ ДЕПАРТАМЕНТУ ДОСЛІДЖЕНЬ І РОЗСЛІДУВАНЬ РИНКІВ ВИРОБНИЧОЇ СФЕРИ, ФАРМАЦЕВТИКИ ТА РИТЕЙЛУ АНТИМОНОПОЛЬНОГО КОМІТЕТУ УКРАЇНИ Загальні умови Посадові обов’язки Участь у: – аналітичному та статистичному узагальненні результатів роботи Департаменту; – методичній та практичній координації роботи територіальних відділень з питань, що віднесені до компетенції сектору; – підготовці проектів запитів на отримання від органів […]

УМОВИ ПРОВЕДЕННЯ КОНКУРСУ НА ПОСАДУ ЗАВІДУВАЧА АНАЛІТИЧНОГО СЕКТОРУ ДЕПАРТАМЕНТУ ДОСЛІДЖЕНЬ І РОЗСЛІДУВАНЬ РИНКІВ ВИРОБНИЧОЇ СФЕРИ, ФАРМАЦЕВТИКИ ТА РИТЕЙЛУ АНТИМОНОПОЛЬНОГО КОМІТЕТУ УКРАЇНИ Загальні умови Посадові обов’язки – організація роботи структурного підрозділу; – аналітичне та статистичне узагальнення результатів роботи Департаменту; – методична та практична координація роботи територіальних відділень з питань що віднесена до компетенції сектору; – підготовка проектів запитів на отримання […]

УМОВИ ПРОВЕДЕННЯ КОНКУРСУ НА ПОСАДУ ЗАСТУПНИКА ДИРЕКТОРА ДЕПАРТАМЕНТУ ДОСЛІДЖЕНЬ І РОЗСЛІДУВАНЬ РИНКІВ ВИРОБНИЧОЇ СФЕРИ, ФАРМАЦЕВТИКИ ТА РИТЕЙЛУ — НАЧАЛЬНИКА ВІДДІЛУ РИНКІВ ФАРМАЦЕВТИКИ АНТИМОНОПОЛЬНОГО КОМІТЕТУ УКРАЇНИ Загальні умови Посадові обов’язки 1) планування роботи відділу; 2) підготовка методичних матеріалів та роз’яснень щодо практичного застосування положень законодавства про захист економічної конкуренції на ринках; 3) організація та участь у: – здійсненні контролю за дотриманням […]

Зміст положень чинного наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 листопада 2011 року № 809 Зміни, що пропонуються проектом наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 листопада 2011 року № 809» Пункт 1.1. Розділу І Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22 листопада […]

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ №п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АПЕТИСТИМ сироп по 125 г у флаконі № 1 Вроцлавське підприємство лікарських трав «ГЕРБАПОЛЬ» АТ Польща виробництво за повним циклом без […]