Головне у номері

Біоеквівалентність як метод доведення ефективності генерика

Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за пов­ним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності

Новинка! Смачні та веселі вітаміни для здоров’я вашої дитини

Спеціалісти компанії «Newtone Pharma Limited» (Великобританія) впевнено спростовують думку про те, що «смачне не може бути корисним, а корисне — смачним», створивши цілу лінійку яскравих та смачних смаколиків на основі натуральних інгредієнтів, що покликані поповнити запаси вітамінів та мінералів у малечі та зарядити енергією та позитивними емоціями, незважаючи на погоду за вікном

Питання щодо референтного ціноутворення та реімбурсації ліків опрацьовано ООРММП України

18 жовтня 2016 р. відбулося чергове розширене засідання правління ООРММП України. Участь у заході взяли заступник міністра охорони здоров’я Роман Ілик, директор ДЕЦ Тетяна Думенко, начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тарас Лясковський та начальник Управління контролю за регульованими цінами Держпродспоживслужби Лариса Єфимова

Медичне страхування: горнила громадської експертизи, або Коли скінчиться довгобуд?

Відкрите засідання Громадської ради при МОЗ України, що відбулося 18 жовтня 2016 р. в рамках Міжнародного форуму «Менеджмент в охороні здоров’я», пройшло у форматі громадських слухань з питань впровадження загальнообов’язкового медичного страхування в Україні

Сезон простуд: скажи кашлю стоп!

Осень — прекрасная пора для тихих вечеров, когда хочется спрятаться от холодной непогоды и дождя, закутавшись в теплый плед, проводя время со своей семьей. Но не стоит забывать, что именно в осенний период очень легко простудиться и подхватить вирус, а вечернюю тишину может нарушить кашель

Безпека імунопрофілактики: як забезпечується контроль за наслідками вакцинації?

12 жовтня 2016 р. у рамках IV Науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування» було проведено семінар «Безпека імунопрофілактики»

Что и как в лекарственной политике ЕС: опыт стран Центральной и Восточной Европы

В данной публикации мы рассмотрим методы обеспечения прозрачности доступа к информации о препаратах, статистическим данным по вопросам здравоохранения, а также подходы к ценообразованию и реимбурсации, которые используются в некоторых странах — членах ЕС, а именно — в Болгарии, Венгрии, Литве, Польше и Словакии