Біоеквівалентність як метод доведення ефективності генерика
Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за повним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності