ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 2191573 лікарського засобу STALEVO 50 mg;
серії 2225692 лікарського засобу STALEVO 100 mg;
серій 2227730, 2131169, 2197231 лікарського засобу STALEVO 200 mg;
серій 3000130, 2221602 лікарського засобу STALEVO 150 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ELNASO 0,05% NAZAL SPRAY, контейнер для розпилення, виробництва DROGSAN Ilaçlari Sanayi ve Ticaret A.Ş
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd:
ALGESAL BAUME CREAM (ACETYLSALICYLIC ACID, DIETHYLAMINE), крем, туба 3.46 г, 6.54 г;
ALGESAL BAUME (DIETHYLAMINE, SALICYLIC ACID), крем, туба 3.46 г, 6.54 г;
HAIRAL 2% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 2%, флакон;
HAIRAL 5% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 5%, флакон;
DEEPRUB (KETOPROFEN), гель 2.5%, туба;
AMBROLYT (AMBROXOL HYDROCHLORIDE), пероральний розчин 6 мг/мл, флакон;
JEDARA (IMIQUIMOD), крем 5%, саше
Опублікований на сайті Держлікслужби 31.10.2025 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010225, 040325 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSD09014A лікарського засобу AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, виробництва LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 80234702, 80234587, 80240192 лікарського засобу SYNCUMAR MITE 1 mg, виробництва Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423 лікарського засобу FINLEPSIN 200 mg, виробництва Teva, Israel;
серії 16083024 лікарського засобу FINLEPSIN 400 mg, виробництва Teva Operations, Israel;
серій 16119924, 16241523, 16405923 лікарського засобу FINLEPSIN 400, виробництва Teva Operations, Poland
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01), що має ознаки фальсифікованого лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 2820049, 2820050 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck Export;
серії 2817196 лікарського засобу BRINTELIX 20 mg, виробництва Lundbeck Export;
серії NNB32MCAM9 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck