Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 3)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24Е001 лікарського засобу ОВЕСТИН®, крем вагінальний, 1 мг/г; по 15 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором в пачці, виробництва Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2281/03/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна: серії 040924 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01); серій 060924, 071024, 081124, 020325 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній; по 1 тубі в пачці (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02); серій 060423, 050524, 070724, 131224 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній; по 1 тубі в пачці (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03).

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 17.06.2026 № 293-001.2/002.0/17-26

Дозволяю поновлення обігу серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2905/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Novartis: cерії AVT50 лікарського засобу JAKAVI 20 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56; cерії SGL04 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника CSL Behring AG: серій P100687928, P100697335, P100583631, P100649549, P100592175, P100687928, P100658686, P100681628, P100697335, P100589056, P100707988, P100662582, P100566928, P100600969, P100641596, P100574249, P100626316, P100632461, P100549898, P100592194, P100626311, P100594944, P100551256, P100592166, P100582242, P100539704, P100624139, P100454993 лікарського засобу HIGLOBIN® 5 g, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці; серій P100542812, P100564605, P100622643, P100544607 лікарського засобу ALBUNATE® 20%, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 00001 лікарського засобу СЕПТЕФРИЛ ВЕРДЕ ВІД БОЛЮ В ГОРЛІ, льодяники по 3 мг, зі смаком меду та апельсина; по 10 льодяників у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ЛОЗІ’С ФАРМАСЬЮТІКАЛС С.Л., Іспанія (заявник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), реєстраційне посвідчення № UA/20262/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2457043 лікарського засобу TEIKOPLANINA BRADEX, 200 mg, порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або перорального розчину, виробництва DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція, що офіційно не ввозився на територію України