ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій U18547, P08190 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm Ltd
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KCSB24001 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія (№ UA/16758/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KCSB24002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія (№ UA/16758/02/01)
Дозволяю поновлення обігу серії HL24005 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Медово-Лимонні) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3107/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 020425 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DBKY001B лікарського засобу КО-ІРБЕСАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛЬ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/11583/01/02)
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 07.03.2025 № 175-001.3/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування серії МЕ24006 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (М’ятно-Евкаліптові) № 24: по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3108/01/01), відкликається
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.03.2025 № 180-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 4128A лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці, виробництва А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01), відкликається
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 07.03.2025 № 174-001.3/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування серії OR24004 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Апельсин) № 24: по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3109/01/01), відкликається
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30: по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15396/01/01).