Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 2)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Les Laboratoires Servier Industrie, Франція: серії A501991 (bulk 6119518) лікарського засобу COVERSUM® ARGININ 10 mg, таблетки № 30; серій A500361 (bulk 6105706), A400901 (bulk 6095314) лікарського засобу COVERSUM® ARGININ 5 mg, таблетки № 30

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4F016A, 4F017A, 4F018A лікарського засобу LANTUS (Insulin glargine) 100 U/ml, розчин у флаконі 10 мл, флакон у коробці, виробництва SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 100083040 лікарського засобу NOVO-GESIC FORTE (Acetaminophen) 500mg, таблетки, 1000 таблеток у флаконі, флакон у картонній коробці, виробництва Teva Canada Limited

Дозволяю поновлення обігу серії 26260501 лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidіme), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серій E254588, Е254594, Е254595, Е254596, Е254597 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

дозволяю поновлення обігу лікарських засобів, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція: серії L00611AC лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10381/01/01); серії L00609BA лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10380/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Z006066 лікарського засобу М-М-РВАКСПРО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА, порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій) у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін’єкцій) в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін’єкцій) в окремих картонних коробках, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (реєстраційне посвідчення № UA/14950/01/01)

Лист від 21.09.2026 р. № 449-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 452-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 450-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 451-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 453-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 454-001.001/002.0/17-26 Лист від 21.09.2026 р. № 455-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 21.09.2026 р. № 445-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 21.09.2026 р. № 447-001.001/002.0/17-26 Розпорядження […]

Дозволяю поновлення обігу серії 32250602 лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 221100325A, 221100425A лікарського засобу TRIPVAC (Diphtheria+tetanus+B-pertussis (DTP)), суспензія для ін’єкцій у флаконі, виробництва BIOLOGICAL E. LIMITED, Індія