Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 2)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VC784 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники; по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1223993, 1222945, 1226966, 1204364 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg/ml, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AB003660 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml (20 mg/2,5 ml), стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника AstraZeneca AB MERCK S/A, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій LX9826, NL5172, ML7753 фальсифікованого лікарського засобу DEPO MEDROL (Methylprednisolone Acetate), 40mg/1ml, супензія для ін’єкцій, з маркуванням виробника PFIZER MANUFACTURING BELGIUM, Бельгія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 900124 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ASPEN PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA., Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Navesta Pharmaceuticals Pvt Ltd., Sri Lanka

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії А010624 лікарського засобу АВЕЦИН-Н, розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці, виробництва: нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль: ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція Контроль, випуск серії: ТОВ «ФАРМАСЕЛ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20053/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників MERCK SHARP & DOHME LLC та MSD Ireland (Carlow): серії Z003787 лікарського засобу ГАРДАСИЛ / GARDASIL® ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ (ТИПІВ 6, 11, 16, 18) КВАДРИВАЛЕНТНА РЕКОМБІНАНТНА, суспензія для ін’єкцій; 1 або 10 флаконів (по 0,5 мл (1 доза)) у картонній коробці; 1 або 6 попередньо наповнених шприців (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з 1 голкою у контурній комірковій упаковці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13451/01/01); серій W036325, 800-672, XG663784, XG66374, W036351 фальсифікованого лікарського засобу ГАРДАСИЛ® 9 / GARDASIL® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА), суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/20128/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 660609 лікарського засобу пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці, виробництва Фармасайнс Інк., Канада (реєстраційне посвідчення № UA/18513/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1008141 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)