Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 2)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва S.C. Rompharm Company S.R.L., Румунія, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 2513534 (флакон з порошком та вторинна упаковка) та серії 2513797 (розчинник) лікарського засобу TEICOPLANIN PHARMLINE 200 mg (Teicoplaninum), порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або розчину для перорального застосування, 1 флакон 200 мг порошку + 1 ампула 3 мл розчинника; 5 флаконів 200 мг порошку + 5 ампул 3 мл розчинника; серії 2602581 (флакон з порошком та вторинна упаковка) та серії 2513798 (розчинник) лікарського засобу TEICOPLANIN PHARMLINE 400 mg (Teicoplaninum), порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або розчину для перорального застосування, 1 флакон 400 мг порошку + 1 ампула 3 мл розчинника; 5 флаконів 400 мг порошку + 5 ампул 3 мл розчинника

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 405636 лікарського засобу ADNAMIL (Allopurinolum), таблетки № 30, виробництва Polfarmex S.A., Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2509984 лікарського засобу CEVITIL (ASCORBIC ACID) 1 g, шипучі таблетки у флаконі, виробництва EPICO, Єгипет, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ATORVASTATIN MEDICAL VALLEY (Atorvastatinum) 40 mg, таблетки, 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, виробництва Laboratorios Liconsa, S.A, Гвадалахара

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 404993 лікарського засобу SPIRIVA (TIOTROPIUM) 18 MCG, 10 капсул у блістері, виробництва BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO., Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 18B1337 лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у запаяному пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в картонній коробці, виробництва Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія (реєстраційне посвідчення № UA/2403/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі АФІ) лікарських засобів, виробництва виробництва LIANYUNGANG GUIKE PHARMACEUTICAL CO. LTD., Китай: CISATRACURIUM BESILATE, ENTECAVIR MONOHYDRATE (Intermediate). 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PR7350, PR7351 лікарського засобу ОМНІТРОП®/Omnitrope® (Somatropin) 5 mg/1,5 ml, розчин для ін’єкцій, у картриджі; по 1 або 5 картриджів у картонній коробці, виробництва Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/12754/01/01), що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: всіх серій з терміном придатності NOV27 лікарського засобу TABCIN NOCHE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide/Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride) 325,00 mg/10,00 mg/ 6,25 mg/5,00 mg, капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій M230717B (блістер), X25RXG (коробка) лікарського засобу TABCIN ACTIVE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide /Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride), капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій X2557P, X25CFZ лікарського засобу FLANAX® (Naproxen) 550 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld Gmb, Німеччина; серії X24EKH лікарського засобу DESENFRIOL D® (Chlorphenamine/Phenylephrine/Paracetamol) 2 mg/5 mg/500 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика; серії X25GUE лікарського засобу ALKA SELTZER® (Acetylsalicylic acid/Sodium bicarbonate/Citric acid) 0,324 g/1,976 g/1,000 g, таблетки № 100, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6AAA лікарського засобу ORAMIN-F SOFT CAP, м’які желатинові капсули, 30 капсул у коробці, виробництва Daewon Healthcare Ltd, Республіка Корея, що офіційно не ввозився на територію України