Державна служба України з лікарських засобів

Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 28.03.2025 № 230-001.1/002.0/17-25

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18097/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C8846C3 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 200U, ліофілізований порошок, 200 мкг, виробництва ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 400861 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyecta® Tri, розчин для ін’єкцій 10,000 мг/100 мг/50 мг/2 мл, коробка з 5 одноразовими шприцами по 2 мл та з 5 одноразовими голками, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 403396 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyeсta®, В комплекс, капсули (36 мг, 5 мг, 10 мг, 0,018 мг)/0,5 мг/100 мг/5 мг, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4264005 лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ВІСТА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 скляний флакон з ліофілізатом, місткістю 20 мл в картонній коробці, виробництва ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18265/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії L24144A ввезеного з порушенням лікарського засобу URSOFALK® 500 mg, виробництва DR. FALK PHARMA GmbH, з маркуванням іноземною мовою без сертифікату виробника

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NW4592, PH9692 лікарського засобу Hyrimoz® 40 mg, з маркуванням польською мовою, вироблених для ринку Польщі, з маркуванням виробника SANDOZ, що офіційно не ввозились на територію України

Дозволяю поновлення обігу серії КЕТС23002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій КЕТD23005, КЕТD23006, КЕТD24001, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/02)