Дозволяю поновлення обігу серії 147196 лікарського засобу ВАЛСАРТАН-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5463/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 33728E лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг, по 25 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0152/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення UA/5743/01/01), випущених після 02.12.2021
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Т2А042В лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 1 блістеру у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, серії T2B697C лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 3 блістери у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/2778/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S-198 лікарського засобу ТУТУКОН, розчин оральний, по 600 мл розчину у поліпропіленовому флаконі; по 1 флакону разом з пластиковим мірним стаканчиком у картонній пачці, виробництва Мігуель і Гарріга С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/13218/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 6003237, 6003239 лікарського засобу ОЛОПАТАДИН УНІМЕД ФАРМА, краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка (реєстраційне посвідчення № UA/20019/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Т2А042В, T2B697C лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 3 блістери у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/2778/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2317262 лікарського засобу ДЕКСАРОМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл; по 2 мл в ампулах; по 2 упаковки в картонній коробці, виробництва К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., РУМУНІЯ (реєстраційне посвідчення № UA/16086/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1002679 лікарського засобу ФУЦИС®, гель, 5 мг/г по 30 г гелю у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7617/03/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 140922 лікарського засобу ПІНОСОЛ®, спрей назальний, розчин; № 1: по 10 мл у флаконі в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва АТ «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республiка (реєстраційне посвідчення № UA/6606/01/01)