Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 4)

Розпорядження від 31.08.2026 р. № 415-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 31.08.2026 р. № 416-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 31.08.2026 р. № 417-001.001/002.0/17-26

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01), а саме: серії 1360824 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серій 1370824, 0141024, 0151024, 0160125, 0470125 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серії 1490924, 1500924, 0681024, 0590325, 0600325, 0280625, 0290625 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1825003 лікарського засобу ЕНТОБАН, сироп; по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/10300/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ST420 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

Розпорядження від 14.08.2026 р. № 377-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 14.08.2026 р. № 378-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 14.08.2026 р. № 379-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 14.08.2026 р. № 380-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 19.08.2026 р. № 381-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 19.08.2026 р. № 382-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 19.08.2026 р. № 383-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 19.08.2026 р. № 384-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 20.08.2026 р. № 385-001.001/002.0/17-26 Лист […]

Дозволяю поновлення обігу серії 010325 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17310/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 955010 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (tirzepatide) 5mg/ml, асептичний парентеральний розчин малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY AND COMPANY

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 15X59A лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Хемофарм, АД, Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/7848/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника BSP Pharmaceuticals S.p.A., Latina Scalo, Італія (фото додаються): серії 2032307 лікарського засобу MOUNJARO (Tirzepatide), 5 mg/0.5 ml, розчин для ін’єкцій, флакон з одноразовою дозою у пачці; серії 2032316 лікарського засобу MOUNJARO (Tirzepatide), 15 mg/0.5 ml, розчин для ін’єкцій, флакон з одноразовою дозою у пачці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EGD26001A1 лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15396/01/01).