ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC241, SX023 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/4927/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN842 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TB360, SN280 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТN467 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24106 лікарського засобу АБ’ЮФЕН, таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/5702/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2210248В лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій; 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником (L-лізин (50% водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва БІОМЕДІКА ФОСКАМА ІНДУСТРІА КІМІКО ФАРМАСЬЮТІКА СПА, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/15300/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 30125 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P08190 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 U, (botulinum toxin), ліофілізований порошок, 1 флакон, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LIMITED
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування неякісних лікарських засобів, виробництва Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd, Південно-Африканська республіка:
серії XPC2S лікарського засобу MIVACRON (MIVACURIUM CHLORIDE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 30.04.2028;
серії XP1YM лікарського засобу NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 31.10.2028;
серії XPC4M лікарського засобу NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 10 мл, термін придатності 30.09.2026;
серії XP1W5 лікарського засобу TRACRIUM (ATRACURIUM BESILATE), 10 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 30.11.2026.
