Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 4)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M00651 лікарського засобу CONVULEX (Valproic acid), 50 mg/ml, сироп для дітей, у скляному флаконі об’ємом 100 мл, виробництва G.L. Pharma GmbH Standort 1160 Wien, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу незареєстрованого лікарського засобу Re N ToxTM, clostridium botulinum toxin type A, 100 units, 1 vial, виробництва Pharma Research BIO Co., Ltd., Republic of Korea, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa, Іспанія: серій 2621340258, 2621340259, 2621340260, 2621340261 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITH POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621340250, 2621340251, 2621340252, 2621340253, 2621340255, 2621340256, 2621340257, 2621340414 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITHOUT POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621440229, 2621440230, 2621440231, 2621440232, 2621440233, 2621440234, 2621440235, 2621440236, 2621440237, 2621440287, 2621440288, 2621440289, 2621440290, 2621440291, 2621440292, 2621440293,2621440294, 2621440295, 2622240318, 2622240319, 2622240320, 2622240321, 2622240322, 2622240323, 2622240324, 2622240325, 2622240326, 2622240327, 2622240328,2622240329 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION IB, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, що офіційно не ввозилися на територію України

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 10.06.2026 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 24G041 лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН ШТУЛЬН ЮД, краплі очні, 3 мг/1 мл; по 0,5 мл у туб-крапельниці, що містить одну дозу очних крапель Офлоксацин Штульн ЮД. По 5 туб-крапельниць з’єднаних у блок; по 2 блоки (№10) в алюмінієвій упаковці у картонній коробці, виробництва Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15986/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії SBM2500420F лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/02), серії SBM2500740B лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G/099, G/101, G/105, G/111, G/112, G/118, H/099, Н/105, H/111, H/112, I/112 лікарського засобу RIVIAL MV12 (Ergocalciferol 5 mcg + Biotin 60 mcg + Folic Acid 400 mcg + Cyanocobalamin 5 mcg + Riboflavin 5’- phosphate sodium 3.6 mg + Pyridoxine hydrochloride 4.86 mg + Thiamine hydrochloride 3.36 mg + Vitamin E 10 mg + Ascorbic Acid 100 mg + Dexpanthenol 15 mg + Niacinamide 40 mg + Vitamin A 1 mg), ліофілізат для розчину внутрішньовенних інфузій, по 50 ампул з ліофілізатом (виключно для застосування в закладах охорони здоров’я), виробництва LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., Аргентина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0019875 лікарського засобу ALDOMET 250 mg (Methyldopa), таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва ASPEN SA OSD, Південно-Африканська Республіка, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0418D25, 0513M25, 0514M25A, 0802G25, 0803G25, 0804G25, 1112N25A фальсифікованого лікарського засобу BAIRABRON® (Trimebutine and Simethicone), 200 mg/75 mg, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Protein, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу TRZ-10 (Tirzepatide (rDNA origin), контейнер із прозорого пластику, що містить два скляних флакони: TRZ-10, 10 mg/vial; WATER (bacteriostatic USP) 3ml/vial, із маркуванням GENIK, Netherlands, що офіційно не ввозився на територію України