Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 202)

Розпорядження від 11.09.2015 р. № 12895-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 11.09.2015 р. № 12893-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 14.09.2015 р. № 12937-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 14.09.2015 р. № 12934-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 14.09.2015 р. № 12932-1.2/2.0/17-15

Розпорядження від 04.09.2015 р. № 12490-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 04.09.2015 р. № 12491-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 04.09.2015 р. № 12494-1.2/2.0/17-15 Лист від 09.09.2015 р. № 12755-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 09.09.2015 р. № 12727-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 09.09.2015 р. № 12734-1.2/2.0/17-15

Про виявлені неякісні зразки лікарських засобів

Розпорядження від 28.08.2015 р. № 12117-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 28.08.2015 р. № 12122-1.2/2.0/17-15 Лист від 28.08.2015 р. № 12127-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 02.09.2015 р. № 12292-1.2/2.0/17-15

Розпорядження від 21.08.2015 р. № 11815-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 21.08.2015 р. № 11836-1.2/2.0/17-15

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11702-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11703-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11704-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11705-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11706-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11070-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11072-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11073-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11074-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11075-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11076-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11077-1.2/2.0/17-15

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії А040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№003862/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003190/09)