Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10379-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, серії 4060311, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, серії 4060311, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОНОРМІЛ, таблетки шипучі по 15 мг № 20, серії M8987, з маркуванням виробника «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРБІОН® СИРОП ПЕРВОЦВІТУ, сироп по 150 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложечкою, серії Z56842, з маркуванням виробника KРKA, д.д., Ново место, Словенiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 891212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубах, серії 70912, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 171012, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДІТЕЙ, супозиторії ректальні по 1405 мг № 12 у стрипах, серії S020408, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021903, S021905, S021904, S021906, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕТРОГІЛ ДЕНТА®, гель для ясен по 20 г у тубі, по 1 тубі в коробці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/2871/01/01)
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 540712, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна