Лист від 21.05.2013 р. № 11185-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1K13 лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США
Дозволяю поновлення обігу серії 1K13 лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США
Дозволяю поновлення обігу серії 557014 лікарського засобу АУГМЕНТИН™(ВD), таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у картонній упаковці, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Дозволяю поновлення обігу серії 400612 лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНТИФЛУ® КІДС, порошок для орального розчину по 12 г у пакетах № 5, серії 111403, виробництва Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Дозволяю поновлення обігу серій 150112, 20112, 310212, 40112, 470212, 480212 лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 у блістерах виробництва АТ «Галичфарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 71236, виробництво in bulk та кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з лимонним смаком № 200 (8х25) у стрипах, серії LT07202 від 04.2012 р., виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Регуляр) № 300 (1х300) у конвертах у банці, серії MVRE/004 від 09.2011, виробництва Макпар Експортс ПВТ. ЛТД., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5209A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг № 14 (7х2) у стрипах, серії ERX202A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія