Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5128-1.3/2.0/17-13

07 Березня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії № 10, № 20, серії 0010613, з маркуванням виробника Русан Фарма Лтд, Індія

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5127-1.3/2.0/17-13

07 Березня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 2379203, з маркуванням виробника КК Терапія АТ, Румунія; Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Лист від 28.02.2013 р. № 5152-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 020512, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5150-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2 у стрипах, серії 100212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5147-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М07700, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5146-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІНОКАІН, краплі очні 0,4% по 5 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2909/01/01)

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5145-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М03674, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 28.02.2013 р. № 5144-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, серій 130512, 621211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5141-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 6080912, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя