Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12451-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 2011061211, виробництва Nanyang Pukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10391/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12449-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1109791, виробництва Suzhou No 5 Pharmaceutical Factory Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/1251/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12448-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20120925, 20121101, DC-0301H-1106016, виробництва Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/1044/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12447-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій HX00N121104, HX00N120702, HX00N121103, HX00N111208, HX00N110713, виробництва Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10885/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12446-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 5112100502, 1111071909, 5112101303, 651110039, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/9948/01/01)
Наказ Держлікслужби від 15.03.2013 р. № 342
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ Держлікслужби України від 21.05.2013 р. № 700
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12430-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 10 (10х1), серії 10110, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12429-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИГАН-Д, таблетки № 10, № 10х10 у стрипах, Кадила Фармасьютикалз Лтд., Індія
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12428-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІГАН, таблетки № 4, № 10, № 100, № 200; НІГАН, таблетки in bulk № 1000, БЕЛКО ФАРМА, Iндiя