Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів КАЛЬЦИТОНІН- ратіофарм, спрей назальний, розчин, 200 МО/дозу по 14 або по 28 доз у флаконах, Національний біохімічний інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія; МІАКАЛЬЦИК, спрей назальний, 200 МО/дозу по 2 мл (2800 МО) у флаконах № 1 з помпою-дозатором, Дельфарм Хюнінг С.А.С., Франція
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ, таблетки жувальні з м’ятним смаком № 24 у блістерах, серії L6R313, з маркуванням виробника Байєр Санте Фамільяль, Франція
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 20512, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна, м. Харків, Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, серії 101111, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3721211, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10 (10х1), серії 51111, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росiйська Федерацiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3571011, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна