Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 281)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 01032, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 03 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру

Щодо змін до Переліку лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Дуржлікслужбою для проведення клінічних випробувань

Щодо змін до Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Дежлікслужбою для проведення експертиз та випробувань медичних виробів

Від 08.04.2013 р. № 8010-1.3/2.2/17-13

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-Ф, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 511012, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 211112, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КЕФПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ^® РЕТАРД, капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20 (10х2), серій 28003, 28002, виробництва виробництво капсул твердих in bulk, контроль серії: Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування, випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина