Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 28.11.2012 р. № 26438-1.3/2.2/17-12

30 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 430610, 170210, 90110, 80110, 420610, 130210, 40110, 140210, 30110, 70110, 180210, 450610, 160210, 440610, 110110, 60110, 80110, 100110, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Розпорядження від 27.11.2012 р. № 26285-1.3/2.2/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРАСЕПТ®, спрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, серії 1205211, з маркуванням виробника ФАМАР С.А., Грецiя

Лист від 26.11.2012 р. № 26194-1.3/2.2/17-12

28 Листопада 2012 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25170-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, таблетки по 0,05 г № 10 у блістерах, ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 23.11.2012 р. № 25864-1.3/2.3/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 1014, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація (реєстраційне посвідчення UA/7756/01/01)

Лист від 22.11.2012 р. № 25751-1.3/2.1/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Лист від 22.11.2012 р. № 25750-1.3/2.1/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Лист від 22.11.2012 р. № 25749-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 2А001 від 02.2012 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція