Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24625-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС®, таблетки № 250, серії BR2994, з маркуванням виробника Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Iндiя

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24623-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1, серій 546001, з маркуванням виробника Сміт Кляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24621-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 91012, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24618-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 50, серії 50912, 30912, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24617-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІОКС-ЗДОРОВ’Я, капсули № 20, серії 90912, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24616-1.2/2.0/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЦ® 100, порошок для орального розчину по 100 мг у пакетиках № 20, серії 1N1614, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, Німеччина/ Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24615-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 500 мг № 3, серій 050512, 020212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24613-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД, капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2), серій 28002, 28003, з маркуванням виробника виробництво капсул твердих in bulk, контроль серії: Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування, випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина, Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24611-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 250 мг № 6, серії 020811, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24606-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, серії 10678708, з маркуванням виробника ОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна, м. Суми