Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18001-1.3/2.0/17-12
31 Серпня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М04502, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Державна служба України з лікарських засобів
Квотування продажу кодеїновмісних ліків не торкнеться інтересів громадян, що приймають їх з лікувальною метою
Позиція голови Держлікслужби України
Лист від 29.08.2012 р. № 18215-1.3/2.1/17-12
31 Серпня 2012 г.
З 23.07.2012 р. по 19.08.2012 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів
Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики (оновлено)
30 Серпня 2012 г.
Станом на 27.08.2012 р.
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12
29 Серпня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18026-1.3/2.1/17-12
29 Серпня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12
29 Серпня 2012 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17978-1.3/2.1/17-12
29 Серпня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17973-1.3/2.1/17-12
29 Серпня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 90212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна