Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 30.07.2012 р. № 16080-1.3/2.0/17-12

02 Серпня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 1, серії IUL 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/02)

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15911-1.3/2.0/17-12

02 Серпня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN951, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15844-1.2/2.3/17-12

27 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНЕГРА, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 1000 у банках; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk №1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15843-1.2/2.3/17-12

27 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНЕГРА, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, №4(4×1) у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1,№(2х1),№4 (4×1) у блістерах, ФДС Лімітед, Індія

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15835-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2320312, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна, м. Київ

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15830-1.2/2.3/17-12

27 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія для перорального застосування з полуничним смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах в комплекті з шприцом-дозатором; суспензія для перорального застосування з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, БСМ, Великобританія; Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ, Німеччина; Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15828-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 130312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 26.07.2012 р. № 15777-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна