Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 29.05.2012 р. № 10836-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 551211, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10834-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФАРМ®, краплі очні/вушні 0,3% по 10 мл у флаконах, серії 60911, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10832-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 380811, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10830-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г, № 10 у стрипах, серії 20312, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10784-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2140312, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 28.05.2012 р. № 10781-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 240112, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10768-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2, серії 200311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10759-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії 110911 А, виробництва Вітабіотікс ЛтД, Великобританія; Томпсон енд Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10643-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії Р1060, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індія