Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18635-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18627-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10×5) у блістерах, серії 250512, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18625-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001014, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18624-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 461011, виробництва ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18621-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання № 18 (9×2) у блістерах, серії 30911, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство «Валента Фармацевтика», Російська Федерація

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18607-1.1/2.3/17-12

07 Вересня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕФІНА, таблетки № 20 (10×2) у блістерах, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія

Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18482-1.3/2.0/17-12

07 Вересня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕГАФЕН ПЛЮС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Розпорядження від 03.09.2012 р. № 18507-1.3/2.3/17-12

05 Вересня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КРАПЛІ КСІНОС, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, серії 030511, виробництва Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані, В’єтнам

ЛИСТ від 03.09.2012 р. № 18506-1.3/2.1/17-12

05 Вересня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 25 мг № 30, серії 61110, виробництва AT «Софарма», Болгарія

Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18480-1.3/2.0/17-12

05 Вересня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 0,02 г № 30, BAT «Борисовський завод медичних препаратів, Республіка Білорусь