Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серії D-612 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці,виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США, (реєстраційне посвідчення № UA/3282/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100?мл у контейнерах виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1776/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1618/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, серії 181009-1 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм».
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН®, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва «Авентіс Інтерконтинентал».
№ 21694, № 21695, № 22223, № 22226, № 22254, № 22255, № 22256, № 22257, № 22258, № 22259, № 22260, № 22268, № 22270, № 22292, № 22294, № 22296, № 22364, № 22365, № 22366, № 22367, № 22369, № 22429, № 22497, № 22547, № 22576, № 22653, № 22654, № 22655, № 22656, № 22657
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,25 г № 10, № 10х6 у блістерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0337/01/03)