Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 42)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.10.2025 р. № 819-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21  Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2408074 лікарського засобу AFLUDITEN 25 mg, виробництва Farmacia Martin a.s., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 222206, 234955 лікарського засобу UTROGESTAN 200 mg, виробництва Besins Healthcare, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 39053, 29058 лікарського засобу ADENURIC 80 mg, виробництва Menarini, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Leo Laboratories, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії C72464 лікарського засобу PROTOPIC 10 g; серії 098817 лікарського засобу PROTOPIC 30 g.

Дозволяю поновлення обігу серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01%; по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)

дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕНАТ 400, капсули м’які по 400 МО; по 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/9439/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ANAC0983 лікарського засобу THORMBOREDUCTION 0,5 mg, виробництва AOP ORPHAN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TER6 лікарського засобу FEMARA 2,5 mg, виробництва Novartis Pharma S.p.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України