Розпорядження від 25.09.2025 р. № 664-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 665-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 666-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 667-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 669-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC 075060 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток у флаконі, з маркуванням виробника Eli hily Australia Pty Limited (фото додається)
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 671-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії PE7179 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 50 mg, виробництва Sandoz GmbH; серій PB7800, PB7801 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz (S.A.D.)
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 672-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 8181211 лікарського засобу LEPONEX 25 mg; серій 8188878, 8179843, 8193685 лікарського засобу LEPONEX 100 mg
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 673-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії G01047 лікарського засобу ATOFAB 40 mg; серії G03074 лікарського засобу ATOFAB 60 mg
Розпорядження від 25.09.2025 р. № 663-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24022167, 23022293, 16309623 лікарського засобу ANAFRANIL 25 mg; серії 24045263 лікарського засобу ANAFRANIL 75 mg
Розпорядження від 24.09.2025 р. № 659-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИЗИН®, розчин для ін`єкцій по 20 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/15589/01/01)