ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ю-ТРІП, розчин для ін’єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15262/01/01)
ЛИСТ від 28.05.2024 р. № 5288-001.1/002.0/17-24 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження від 13.05.2024 № 4746-001.3/002.0/17-24 щодо назви лікарського засобу, а саме слід читати: АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 2,5 мл або 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13801/01/01). ГоловаР. Ісаєнко
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій), по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення UA/5744/01/01), випущених після 02.12.2021
Дозволяю поновлення обігу серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1106283 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД, капсули тверді, по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13801/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/13388/01/01)