Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 434)

Розпорядження від 14.08.2012 р. № 17118-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 101111, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 13.08.2012 р. № 16981-1.3/2.3/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватним підприємством «ГІФ» (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 4, серії IUL 1201 виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія

Розпорядження від 13.08.2012 р. № 16955-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10x3) у блістерах серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Лист від 10.08.2012 р. № 16927-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.08.2012 р. № 16896-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16861-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г тубах, серії 030511, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Розпорядження від 03.08.2012 р. № 16480-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, таблетки по 30 мг № 10x2 у блістерах, серії 051011, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16860-1.3/2.1/17-12

10 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с4, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку, Російська Федерація

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16859-1.3/2.1/17-12

10 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 03.08.2012 р. № 16473-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРНІСТАТ, комбі-упаковка: по 6 таблеток у блістері (таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, жовтого кольору по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору по 500 мг № 2); по 7 блістерів, серії 5382/5383/5384, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Індія