ПРИПИС від 23.09.2011 р. № 16662-16/07.3/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у стрипах, серії 3850811, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Kаппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії BFZSW00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 1 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9KZS900 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9AZSY00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарія