Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 74)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії LK8315 лікарського засобу Zoloft 50 mg; серій LG7829, LX8368, LX2571, LН1066, LX8376 лікарського засобу Zoloft 100 mg, № 28; серії LL8483 лікарського засобу Zoloft 100 mg sertralin, № 28

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4H5481 фальсифікованого лікарського засобу SUAVICID 40 mg/g + 0,5 mg/g + 0,1 mg/g, крем, з маркуванням виробника EMS S/A

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23JB019 фальсифікованого лікарського засобу KITOSCELL LP 600 mg, таблетки, флакон № 90 в картонній коробці, з маркуванням виробника Grupo Medifarma, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 1801584A лікарського засобу ALDACTONE — 100®, таблетки № 30, з маркуванням виробника Pfizer, S. A. de C.V.; серії B14821 лікарського засобу CYTOTEC® 200 mcg, таблетки № 25, з маркуванням виробника Piramal Healthcare UK Limited.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031-2051 фальсифікованого лікарського засобу KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12 у картонній коробці, з маркуванням виробника ACS DOFBAR S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії A53029 лікарського засобу DYSPORT 300U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок; серій 005162, 012371, 013975 лікарського засобу DYSPORT 500U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 896206 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника EUROFARMA LABORATORIOS LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4D78885 фальсифікованого лікарського засобу GRANEODIN, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Industria Dulcera Mexicana

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Choragon® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, серії R11325DE (ампула у флаконі з ліофілізованим порошком), серії R17023CA (ампула розчинника), з маркуванням виробника Ferring GmbH

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 08 2024 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO® (tirzepatida), 15 mg/ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника Razão Social - BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.