Дозволяю поновлення обігу серій Х42826, Х42827 лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу (ПРЕГНІЛ®)/«Pregnyl®», «5000 IU/АМР (ІМ)», серії «N960326», з маркуванням виробника «N.V.Organon»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОСПАН®, суспензія для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці, серій U020955, U025530, U028891, U031640, U034865, U038553, W005640, W025171, W030206, W032921, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, реєстраційне посвідчення № UA/9168/01/01.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулах; по 5 ампул в пачці, серії 080421, виробництва ТОВ Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5274/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ Німеччина, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама, Hospira, серії LG7330, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/12901/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна