Державна служба України з лікарських засобів

Затверджено Держлікслужбою 29 листопада 2021 року

ЗАТВЕРДЖЕНО наказ Держлікслужби України від 25. 11.2021 р. № 1278 Перевірки з 04.01.2022 р. по 31.03.2022 р. (І квартал) Перевірки з 01.04.2022 р. по 30.06.2022 р. (ІІ квартал) Перевірки з 01.07.2021 р. по 30.09.2022 р. (III квартал) Перевірки з 01.10.2022 р. по 22.12.2022 р. (IV квартал)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах, серії 010521, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серій 060420, 010521, 020521, 040521, 070420, 050719, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 96, розчин 96% по 100 мл у флаконах скляних, серій 010521, 020521, 020719, 020420, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серій 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, з маркуванням виробника Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серій 020420, 010119, 020420, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серій 010521, 040220, 020220, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біо­лік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОРОЛ ЕКСПРЕС, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці, серії V090024, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «exoderil® Creme 10 mg, 50 g Creme N2», виробництва «MEDICE Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG» з маркуванням іноземною мовою