Зміни затверджені на засіданні уряду 29.07.2009 р.: юридична або фізична особа, що несе відповідальність за якість, безпечність та ефективність ЛЗ подає заяву про державну реєстрацію ЛЗ до МОЗ, а не до Держфармцентру.
Метою прийняття проекту є встановлення державного контролю якості медичної продукції під час виробництва, зберігання, транспортування, торгівлі (реалізації), забезпечення та медичного використання
Про призначення Косяченка К.Л. заступником Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Згідно змін, що вносяться, припинення планових перевірок суб’єктів господарювання не стосується також і планових заходів державного нагляду (контролю) за додержанням санітарного законодавства.
Про затвердження обсягу квот на 2009 рік, у межах яких здійснюється виробництво, виготовлення, зберігання, ввезення на територію України, вивезення з території України наркотичних засобів і психотропних речовин.
Про внесення змін до Положення про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти
Про тимчасові обмеження щодо здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності на період до 31 грудня 2010 року
У додатках до постанови вказані форми, за якими суб’єкт господарювання подає звітність та веде облік відповідних засобів, речовин та препаратів.
Про особливості закупівлі товарів, необхідних для запобігання виникненню серед населення захворювання на свинячий грип.
Пропонується затвердити Порядок державної реєстрації граничних оптово-відпускних цін на ЛЗ і ВМП, Положення про Міжвідомчу експертну раду та внести зміни до деяких постанов КМУ.
Розпорядження та постанови Кабінету Міністрів, у т.ч. про призначення чи зняття з посад.