Обмеження на перевірки бізнесу — 2017
17 січня 2017 р. у Державній регуляторній службі України під головуванням її очільника Ксенії Ляпіної відбувся круглий стіл щодо обговорення законодавчих нововведень у сфері державного нагляду та контролю
17 січня 2017 р. у Державній регуляторній службі України під головуванням її очільника Ксенії Ляпіної відбувся круглий стіл щодо обговорення законодавчих нововведень у сфері державного нагляду та контролю
Як ми повідомляли раніше, 2–3 грудня 2016 р. у м. Полтава, на базі Полтавського юридичного інституту за підтримки ОБСЄ відбувся медико-правовий форум на тему «Захист прав і свобод людини у сфері охорони здоров’я: виклики та реалії реформ». У рамках другого дня розглядалися дві проблематики — стратегія забезпечення безпеки і доступності крові та публічні закупівлі у сфері охорони здоров’я.
Ініціатива Уряду щодо нового цінового регулювання не має нічого спільного з досвідом розвинених країн й несе низку ризиків як для українських пацієнтів, так і для системи охорони здоров’я в цілому
18 січня відбулася прес-конференція за участю Уляни Супрун, в.о. міністра охорони здоров’я України, під час якої обговорювалася ситуація із закупівлею ліків через міжнародні організації та щодо звинувачень Бориса Тодурова, головного лікаря Державної установи «Інститут серця Міністерства охорони здоров’я України», на адресу керівництва міністерства
Кардіохірург не бачить з боку керівництва міністерства адекватної поведінки та перспектив подальшої співпраці
Урядова ініціатива щодо зниження цін на ліки вже з 1 лютого може призвести до дефектури 21 МНН і залишити українців без необхідних ліків, що призведе до переривання лікування пацієнтів з хронічними захворюваннями
В очередной статье из цикла «Вслед VIII-му Национальному съезду фармацевтов Украины» рассмотрен доклад директора департамента пострегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» Елены Матвеевой, посвященный протоколу провизора (фармацевта) при получения информации о побочной реакции и/или отсутствии эффективности лекарственного средства
У цілому щодо Ліцензійних умов можна зробити наступний висновок. Документ потребує змін, крім того, є необхідність у подальшому ухваленні інших нормативно-правових актів, без яких виникатимуть проблеми у застосуванні Ліцензійних умов
29 грудня відбувся прес-брифінг, присвячений актуальним питанням Національного переліку за участю керівництва МОЗ
Чергова публікація про роботу науково-практичної конференції з міжнародною участю «Базові характеристики провідних систем охорони здоров’я в контексті визначення стратегії для України» присвячена нагальним питанням кадрового забезпечення охорони здоров’я та євроінтеграційним аспектам регулювання обігу ліків