Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.05.2009 р. № 360
Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИФАБУТИН (капсули по 150 мг № 10) виробництва фірми «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.» (Iндiя).
Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИФАБУТИН (капсули по 150 мг № 10) виробництва фірми «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.» (Iндiя).
Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб СОЛКОВАГІН® (розчин по 0,5 мл у флаконах № 2) виробництва фірми «АйСіЕн Світселенд АГ».
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 26 березня 2009 р. № 188 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну […]
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 24 березня 2009 р. № 177 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 17 березня 2009 р. № 166 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 11 березня 2009 р. № 147 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, […]
Проект наказу МОЗ визначає органом реєстрації та контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Міністерство охорони здоров’я України.
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, першим заступником та заступниками Міністра.
Одноразовий дозвіл на ввезення на митну територію України незареєстрованих виробів медичного призначення, згідно зі змінами, надає Міністерство охорони здоров’я України.
Приказы, письма и разъяснения МЗ, Реестры государственных закупок, годовые планы госзакупок МЗ.