МОЗ

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.10.2022 р

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу

Про затвердження пріоритетних напрямів розвитку сфери охорони здоров’я на 2023-2025 роки

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 грудня 2015 року № 890