Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило лекарственное средство Idhifa (энасидениб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом, которые имеют специфическую генетическую мутацию IDH2. Препарат одобрен для использования при сопутствующем диагностическом анализе RealTime IDH2, который используется для обнаружения специфических мутаций в гене IDH2 у пациентов с острой […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) подготовило для публичного обсуждения обзорный документ с информацией о том, как разработчики лекарств могут лучше удовлетворять потребности лиц пожилого возраста, которые принимают лекарства (документ, в котором излагается мнение ЕМА или одного из его комитетов, рабочих групп или других групп по конкретному вопросу). В целом лица пожилого возраста принимают большее количество лекарств по сравнению […]

Надсилати зауваження та пропозиції щодо роботи системи «Візуалізація 2.0», зокрема нових електронних реєстраційних форм, можна на e-mail: [email protected] або [email protected].

Закупівлі через спеціалізовані організації виключені зі сфери дії українського законодавства про публічні закупівлі. Це означає, що на них не поширюється і звична для нас дворівнева процедура оскарження

На відшкодування вартості лікарських засобів додатково виділено 200 млн грн.

По данным нового доклада ЮНИСЕФ и ВОЗ, подготовленного в сотрудничестве с Глобальным сообществом по грудному вскармливанию (Global Breastfeeding Collective) — новой инициативой, направленной на повышение глобальных показателей грудного вскармливания, ни одна страна в мире не соблюдает в полной мере рекомендуемых стандартов грудного вскармливания. Так, Глобальная система показателей грудного вскармливания, которая охватила 194 страны, выявила, что лишь 40% детей в возрасте до 6 мес находятся […]

Відповідний лист від 31 липня 2017 р. направлено в територіальні органи Держлікслужби

Команда фахівців ОМП надала необхідний юридичний супровід Crown Agents на етапі підписання угоди та продовжує надавати послуги для успішної реалізації спів­праці з МОЗ

Наразі фармацевтичною спільнотою піднімається дискусійне питання стосовно впровадження вимог законодавства ЄС щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва лікарських засобів на відповідність вимог належної виробничої практики

Венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter» опубликовала свои финансовые результаты по итогам I полугодия 2017 г.