18 серпня 2017 р. Уряд ухвалив ряд нормативно-правових актів, необхідних для впровадження реформи державної служби в Україні. Серед пілотних міністерств — Міністерство охорони здоров’я України, у якому буде створено 5 нових директоратів

Наказом МОЗ Украї­ни від 04.07.2017 р. № 759 затверджено уніфіковану форму актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), а також форму акта, на підставі якого приймається рішення щодо анулювання ліцензії. […]

По прогнозам исследовательской компании «Hexa Research», объем мирового рынка биосимиляров к 2024 г. может достичь 13,1 млрд дол. США

Як ми вже повідомляли, у липні 2017 р. Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) направило звернення на ім’я голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Наталії Гудзь. ООРММП України просило провести робочу нараду із залученням представників професійних організацій щодо обговорення та врахування пропозицій до законодавства, що регулює виробництво та обіг […]

Новые усилия Центров по контролю и профилактике заболеваний США (U.S. Centers for Disease Control and Prevention — CDC) направлены на поощрение врачей, пациентов и лиц, обеспечивающих уход за больными, получать больше информации о сепсисе. CDC запустили образовательную инициативу по защите американцев от разрушительных последствий сепсиса — «Get Ahead of Sepsis». Данная инициатива подчеркивает важность раннего распознавания и своевременного лечения сепсиса, а также предотвращения инфекций, которые могут привести […]

Як відомо, наприкінці червня 2017 р. на сайті Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) для публічного обговорення був опублікований проект розпорядження «Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання щодо поставок і використання товарів». Завдання типових вимог — більш детально врегулювати спірні питання, пов’язані з порушеннями конкурентного законодавства в рамках вертикальних узгоджених дій. Особливий інтерес Типові вимоги представляють для фармацевтичного ринку, […]

Слухачам було презентовано проект Методичних рекомендацій з питань підготовки та подання повідомлень від осіб, відповідальних за введення медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, для включення до державного Реєстру

Основными драйверами роста рынка станут повышение распространенности первичных иммунодефицитов, а также увеличение объема продаж недавно выведенных на рынок лекарственных средств

Время и место проведения турнира: 17 сентября 2017 г. (воскресенье), спорткомплекс ЦСКА (Киев, просп. Воздухофлотский, 10)

Согласно результатам исследований ежегодной Европейской программы противомикробного эпиднадзора (Euro-GASP) уровни резистентности к основным противомикробным препаратам, применяющимся для лечения гонореи, с 2010 г. обнадеживают. Однако устойчивость к одному противомикробному агенту, который является составляющей предлагаемой двойной терапии гонореи, остается высокой и угрожает эффективности подобного метода лечения. Ежегодно страны Европейского Союза (ЕС) и Европейского экономического пространства (ЕЭП) участвуют в Euro-GASP для оценки восприимчивости Neisseria […]