Презентовано проект Міської цільової програми «Здоров’я киян» на 2017–2019 рр.

Зокрема, запропоновано доповнити перелік лікарських засобів, що підлягатимуть відшкодуванню, ще 12  позиціями препаратів

Про це повідомляється на сайті Українського центру контролю за соціально небезпечними хворобами

О том, чего удалось достичь в сфере mHealth-приложений за последние годы и какие вызовы стоят сегодня перед разработчиками mHealth-приложений, и пойдет речь далее

В данной публикации внимаю читателей предлагается анализ ключевых показателей фармацевтического рынка на территории, контролируемой Украиной (в анализе не учитываются АР Крым и зона проведения АТО), по итогам января–сентяб­ря 2016 г.

11–12 жовтня відбулася IV Науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Пропонуємо увазі читачів доповіді, озвучені під час пленарного засідання

Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за пов­ним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності

Переможцю відкритих конкурсних торгів Міністерство передоплатою перерахувало понад 50 млн грн., проте бізнесмен передав ліки лише на 10 млн грн.

С 20.10.2016 г. Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет открытый доступ к клиническим отчетам относительно новых лекарственных средств, разрешенных к применению у человека на территории ЕС

18 жовтня 2016 р. відбулося чергове розширене засідання правління ООРММП України. Участь у заході взяли заступник міністра охорони здоров’я Роман Ілик, директор ДЕЦ Тетяна Думенко, начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тарас Лясковський та начальник Управління контролю за регульованими цінами Держпродспоживслужби Лариса Єфимова