10 и 17 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения прошли две пресс-конференции, посвященные новому порядку регистрации лекарственных препаратов в Украине. На первое заседание были приглашены представители отечественных производителей медикаментов, на второе — зарубежных. В прошлом номере «Еженедельника АПТЕКА» мы ознакомили читателей с содержанием выступлений официальных лиц. В данной публикации предлагается обзор вопросов, которые задавали представители зарубежных фармацевтических компаний, и полученных на них ответов.

14 листопада міністр охорони здоров’я України Віталій Москаленко виступив перед депутатами Верховної Ради на Дні уряду. Пропонуємо увазі читачів викладення виступу міністра та його відповіді на запитання народних депутатів.

Все операторы обеспокоены ситуацией, сложившейся на украинском фармацевтическом рынке, и ожидают от руководства Министерства здравоохранения дальнейших конкретных решений многочисленных наболевших проблем. 10 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась пресс-конференция, организованная Государственным фармакологическим центром МЗ Украины, которая была посвящена изменениям, произошедшим в системе регистрации лекарственных препаратов. Предлагаем вашему вниманию отчет о пресс-конференции, проведенной 10 ноября 2000 г.

Курс на интеграцию в Европейский Союз предполагает создание в стране правовой базы, соответствующей европейским нормам. Однако на этом пути возникает много проблем, свойственных переходному периоду, когда существовавшие ранее нормативные документы ут-рачивают силу, а новые еще не утверждены. Ситуацию комментирует заместитель министра здравоохранения Украины, глава Государственного департамента по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Александр Коротко.

10 ноября 2000 г. в Доме учителя состоялось торжественное собрание, посвященное 100-летию со дня образования Киевского общества детских врачей.

Качество презервативов и основные требования к ним определяются стандартами. Каковы основные требования, предъявляемые к этим изделиям? Как проводятся некоторые испытания? Ответы на эти вопросы можно найти в очередной публикации из цикла «Все о презервативе».

6–9 ноября в Киевском дворце спорта проходила IX Международная специализированная выставка «Здравоохранение 2000». За 9 лет ее существования число стран-участниц увеличилось с 11 до более чем 20. В этом году наиболее активное участие в выставке приняли отечественные фирмы — производители, дистрибьюторы, информационные агентства.

10 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения состоялась пресс-конференция, организованная Государственным фармакологическим центром (ГФЦ) МЗ Украины. Поводом для очередной встречи представителей отечественных фармацевтических производителей с руководством министерства и ГФЦ стали изменения в порядке государственной регистрации лекарственных средств.

Переход к производству лекарственных препаратов с соблюдением стандартов GMP предполагает реконструкцию заводских помещений и оснащение предприятий современным оборудованием. О сотрудничестве с украинскими производителями рассказывает региональный менеджер по работе в Украине и Молдове компании «Италком» (Италия) Станислав Дабковский.