Формування мікробіоти кишечнику новонародженого розпочинається після народження та відбувається швидкими темпами із постійними змінами в якісному та кількісному складі. Від збалансованості складу мікробіоценозу залежать темпи розвитку дитини, загальний стан її здоров’я. Таке критичне значення мікробіота кишечнику набуває завдяки своїй участі у процесах травлення, продукції метаболітів та вітамінів, захисту слизової оболонки від колонізації патогенами, позитивному впливу на систему імунітету

Часто люди обращаются за помощью к фармацевту с жалобами на отрыжку, изжогу, чувство переполнения в подложечной области после еды. О том, что посоветовать посетителю аптеки с различными жалобами на работу пищеварительной системы, и пойдет речь далее

Какова роль фармакопеи в современной системе обеспечения качества и каковы перспективы развития «конституции» качества лекарственных средств?

Наше видання звернулося до  Остапа Панькевича, керівника молодіжного департаменту громадської організації «Всеукраїнська фармацевтична палата», з пропозицією розповісти про ставлення фармацевтичної молоді до створення та діяльності громадських, зокрема професійних, об’єднань в Україні

5 травня 2016 р. проходить чергове засідання Кабінету Міністрів України. На порядку денному серед іншого розгляд законопроекту щодо внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів)», ініційований Кабінетом Міністрів України

Наразі з  84  позицій лікарських засобів Crown Agents уклала договори з конкретними термінами поставок лише по 36 позиціях

Сьогодні, 6 травня, останній день подання пропозицій

Набув чинності 1 травня 2016 р.

Ранее мы уже анализировали опыт некоторых зарубежных в сфере регулирования ценообразования на препараты в виде фиксированных цен. В продолжение темы представляем вниманию читателей подходы к определению оптово-отпускных и розничных цен на лекарственные средства, применяемые в Республике Азербайджан

Зміни стосуються скорочення терміну проведення експертизи при державній реєстрації препаратів, які зареєстровані компетентним органом США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або ЄС