Відповідне розпорядження оприлюднено на офіційному сайті Кабінету Міністрів України

Набрання чинності з 01.03.2016 р. нових положень Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів не впливає на порядок ввезення лікарських засобів в Україну, а також на порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

За підсумками січня 2016 р. було вироблено 65 т лікарських засобів, що містять пеніцилін та інші антибіотики, що на 43,8% менше порівняно з аналогічним періодом попереднього року

АПАУ просить не збільшувати необхідний стаж роботи для того, аби займати посаду завідувача аптеки або аптечного складу (бази) до 5 років

Эксперты приняли решение обратиться в МЗ с просьбой активизировать деятельность рабочей группы по вопросам внедрения системы оценки технологий здравоохранения, которая была создана в 2014 г.

Імпортери об’єктивно не готові до нових ускладнених вимог з ліцензування імпорту ліків, а до дати їх обов’язкового виконання залишаються лічені дні

З метою приведення у відповідність своєї нормативної бази з чинним законодавством, яким скасовано процедуру державної реєстрації медичних виробів

ГО «ФАДО» та ГО «ВОМФАФР» не підтримують пропозицію ГО «ВФП» та вважають, що її ухвалення недоцільне

«Єдине вікно» – це центр адміністративних послуг МОЗ України, який розташований у приміщенні ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

За бажанням здобувача ліцензії чи ліцензіата ліцензію або її копію може бути видано органом ліцензування на паперовому носії