30 января 2002 г. в г. Киеве состоялось заседание «Круглого стола», на котором обсуждались проблемы обеспечения больных сахарным диабетом препаратами инсулина. Инициатором проведения этого мероприятия выступила Международная диабетическая ассоциация Украины (МДАУ).
Поводом к обсуждению проблемы стало принятие Верховной Радой закона «О Государственном бюджете Украины на 2002 г.», которым предусмотрено выделение 132 млн грн. на обеспечение Национальной программы «Сахарный диабет», в том числе 117 млн грн. — на закупку препаратов инсулина отечественного производства. По мнению представителей МДАУ, такое решение ущемляет права больных сахарным диабетом, до этого применявших препараты инсулина зарубежного производства. Свое мнение МДАУ отразила в открытом письме на имя Президента Украины (публикуется).

В течение 2001 г. FDA лицензировало 24 новых лекарственных препарата. Процесс регистрации продолжался в среднем 18,8 мес.
Из 24 новых лекарственных средств, лицензированных в прошлом году, 7 имели статус «приоритетный», процедура их лицензирования проходила быстрее — в среднем в течение 8,4 мес.

В интервью корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» руководитель Украинского центра гриппа и острых респираторных инфекций, заведующий лабораторией молекулярной биологии респираторной вирусной инфекции и прионов, главный эпидемиолог МЗ Украины, член-корреспондент НАН Украины и АМН Украины и России Аркадий Фролов отметил, что в некоторых регионах Украины показатели заболеваемости приближаются к критическому уровню, но об эпидемии гриппа пока говорить преждевременно. На территории нашей страны ее можно ожидать не раньше конца января — начала февраля, что связано с окончанием каникул в вузах, а также продвижением эпидемической волны из России и скрытой циркуляцией вируса гриппа среди населения Украины.

Депутаты Государственной думы выражают обеспокоенность в связи с информацией о росте цен на лекарственные препараты, медицинскую технику и изделия медицинского назначения, поступающей в Госдуму из законодательных и представительных органов, лечебно-профилактических и аптечных учреждений, а также от граждан России.

Экономические реалии требуют от организаторов здравоохранения нового мышления прежде всего в области экономических технологий. Внедрение формулярной системы, принятой во многих странах за основу деятельности лечебно-профилактических учреждений, является одним из возможных путей оптимизации их работы.

До 2002 р. інформація про лікарський засіб, вкладена в упаковку, призначалася лише для лікаря — Інструкція для медичного застосування лікарського засобу. З 2002 р., відповідно до наказу МОЗ України від 03.05.01 р. № 163, поряд з Інструкцією для медичного застосування вводиться листок-вкладиш — інформація для пацієнта. Відповідно до наказу МОЗ України від 17.05.01 р. № 187, Інструкції для медичного застосування друкуватимуться ДП «Державний фармакологічний центр МОЗ України» у спеціальних виданнях для лікарів, а листок-вкладиш вкладатиметься в упаковку лікарського засобу.

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надходить багато запитів від підприємств — виробників фармацевтичної продукції стосовно забезпечення лікарських засобів листками-вкладишами.
Виробників хвилює і практичний бік реалізації майбутньої процедури та можливі проблеми, що виникатимуть. Наприклад, затверджений листок-вкладиш потрібно буде вкласти в упаковку лікарського засобу. Технічно забезпечити цей процес під час виробництва нескладно. В той же час незрозуміло, яким чином можна забезпечити наявність листка-вкладиша для препаратів, що є на ринку, зберігаються на складах, в аптеках тощо.

На этот вопрос корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил ответить начальника управления стационарной лечебно-профилактической помощи взрослому населению г. Киева Марию Опанасенко. В беседе принимала участие главный специалист по стационарной помощи ГУЗО, заместитель главного врача по медицинской части ГКБ № 18 Ольга Высоцкая.

Конгресс США одобрил законопроект о продолжении программы, согласно которой истекший патент на лекарственный препарат может быть продлен еще на 6 мес при условии, что компания — владелец патента изучит возможности применения препарата в педиатрии.

Пока готовятся официальные разъяснения положений Постановления Кабинета Министров Украины № 1499, редакция «Еженедельника АПТЕКА» продолжает знакомить читателей с положением дел в области государственного регулирования торговых наценок на лекарственные средства в различных регионах Украины.