Так, зокрема, запропоновано доповнити перелік підстав, за яких можна розпочинати всі клінічні випробування, новою, а саме — необхідність укладення договору про страхування життя та здоров’я пацієнта

Постанова від 2 липня 2014 р. КМУ № 240  розмежовує процес декларування окремо для лікарських засобів і медичних виробів

До обговорення проблеми були запрошені Зоряна Черненко, голова комісії з питань реформування охорони здоров’я Громадської ради при МОЗ України, Дмитро Шерембей, голова правління Благодійного фонду «Пацієнти України» та Тамара Литвиненкова, голова комісії з питань фармацевтичної галузі Громадської ради при МОЗ України

Передбачається встановлення 5% знижки для соціально незахищених верств населення, а також торговельної надбавки на ліки, вартість яких не регулюється державою, у розмірі, не вище 30%

У зв’язку з кадровими змінами в органах державної влади

За результатами засідання робочої групи Держлікслужба України направила до МОЗ України на опрацювання та погодження доопрацьовані проекти нормативно-правових актів

Механізм референтного ціноутворення застосовуватиметься лише до лікарських засобів

Для даних цілей декларація про відповідність та заява про медичні вироби особливого призначення є документами необов’язковими

Держлікслужба України забезпечуватиме офіційне видання (перевидання) Реєстру та розміщуватиме його дані на своєму офіційному сайті

У свою чергу, профільне міністерство спростовує дану інформацію