Станом на 30.04.2024 р. на Дашборді розміщено інформацію про 377 аптек області, що можуть здійснювати відпуск препаратів за електронними рецептами. Разом з цим станом на 10.04.2023 р. за повідомленнями суб’єктів господарювання, які надсилалися на виконання листа Держлікслужби від 24.02.2023 р. № 114-01.1/02/05.15-23, до ЕСОЗ підключено 393 аптеки

Важливо: термін дії е-рецепта на рецептурні ліки, які пацієнт купує за власні кошти, становить 90 днів. Датою виписування е-рецепта є дата, коли лікар підписує такий рецепт в електронній системі охорони здоров’я

Протягом останнього десятиріччя обсяг світового ринку препаратів для лікування орфанних захворювань стабільно зростав у середньому на 11% на рік, однак наразі аналітики схиляються до того, що найближчими роками темпи приросту цього сегмента трохи сповільняться, а їх частка у структурі загального ринку патентованих рецептурних препаратів вийде на плато. Чим зумовлена така переміна та про основні тенденції на ринку орфанних препаратів читайте в цьому матеріалі. Обсяги продажу […]

Незважаючи на «обставини», на горизонті у нашого незламного народу прийдешні травневі свята, які традиційно передбачають застілля з різноманіттям здоби та м’яса, а інколи ще й з алкоголем. Поєднання таких «малосумісних», із погляду дієтології, продуктів є досить значним навантаженням на травну систему. Що вже говорити про тих, хто дотримувався посту чи дієтичних обмежень тривалий час. У цьому контексті актуально буде дізнатися, як підготуватися та відсвяткувати без […]

Порядок визначатиме механізм та процедуру здійснення відбору зразків рослин роду коноплі, які міститимуть наркотичні засоби та психотропні речовини, включених до списку № 3 та 4 таблиці І Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою КМУ від 06.05.2000 р. № 770, для проведення лабораторних випробувань (досліджень) спеціалізованими установами з метою визначення кількісного відсоткового вмісту наркотичних засобів або психотропних речовин

Для кожного лікарського засобу визначено температурні обмеження, які мають бути забезпечені при його транспортуванні та зберіганні

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) опублікувала новий проєкт настанови щодо попередження забруднення фармацевтичної продукції нітрозамінами, серед яких у теперішній час занепокоєння викликають (список невичерпний): N-нітрозодиметиламін (NDMA); N-нітрозодіетиламін (NDEA); N-нітрозодіізопропіламін (NDIPA); N-нітрозо-N-метил-4-амінобутанова кислота (NMBA); 1-метил-4-нітрозопіперазин (MNP); N-нітрозоетилізопропіламін (NEIPA); N-нітрозодибутиламін (NDBA). У документі описано заходи оцінки відповідних ризиків, аналітичні процедури, що мають використовуватися. Зокрема, для визначення термічно […]

30 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено низку проєктів нормативно-правових актів, що розроблені з метою виконання вимог Закону України від 31.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва […]

Згідно з новими дослідженнями, представленими на цьогорічному Глобальному конгресі Європейського товариства клінічної мікробіології та інфекційних захворювань (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases — ESCMID) у Барселоні (Іспанія), лікування антибіотиками дорослих із COVID-19 середньої тяжкості пов’язане з клінічним погіршенням. При цьому ліки цієї групи отримували понад 40% пацієнтів із вищезазначеним діагнозом. «Клінічні симптоми бактеріальних суперінфекцій […]

Видача висновків про якість ввезеного препарату за відповідними заявами, які були подані до набрання чинності постановою, тобто до 17.04.2024 р., буде здійснюватися згідно з вимогами пункту 3-1 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902